跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100052236
ChiCTR2100052236进行中(未招募)不适用

眩晕患者步态及下肢受力情况研究

眼耳鼻喉口腔罕见病精准诊疗技术研究(国家重点研发计划)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
步态数据

研究概览

简要总结

希望通过可穿戴的柔性传感器,记录患者的步态以及足部受力情况,对患者的平衡功能进行客观评估,同时希望在跌倒发作等严重临床事件发生时可以及时通过可穿戴设备联系到医疗机构进行救治。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.试验组:临床症状中存在旋转性眩晕的患者,患者应有自主行走的能力,年龄为 18-70 岁。
  • 2.对照组:下肢运动功能正常受试者。

排除标准

  • 患者合并重大疾病比如心脑血管疾病、高血压等影响本研究的结果和患者的健康。

研究组 & 干预措施

旋转性眩晕组

佩戴可穿戴柔性传感器

下肢运动功能正常组

佩戴可穿戴柔性传感器

结局指标

主要结局

步态数据

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
眼耳鼻喉口腔罕见病精准诊疗技术研究(国家重点研发计划)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验