ChiCTR1900025888尚未招募早期 1 期
超声引导下腰段竖脊肌阻滞在腰椎融合术中的应用
来源科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 神经阻滞范围
研究概览
简要总结
探讨超声引导下腰段竖脊肌阻滞（ESP）在腰椎融合手术中镇痛的有效性及安全性；通过测定 ESP 阻滞后感觉阻滞范围，来发现 ESP 阻滞药物的阻滞特点；评估对患者术后早期康复的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •择期行腰椎融合术的患者；
排除标准
- •存在脊髓损伤或者合并有多发伤；
- •颅内高压症状（头痛、视乳头水肿、恶心呕吐），既往有脑血管意外病史；
- •穿刺部位有感染灶（即红肿热痛）；
- •合并有重度高血压、长期服用皮质醇类激素；
- •低血容量、血液病或者凝血功能异常；
- •体重指数≥30kg/m2；
- •肺功能异常（主要存在慢性阻塞性肺疾病或者未经控制的哮喘）；
- •与本研究医护人员沟通困难者；
- •有精神病或者有严重的焦虑或抑郁。
研究组 & 干预措施
对照组
用生理盐水进行竖脊肌阻滞
试验组
用罗哌卡因进行竖脊肌阻滞
结局指标
主要结局
神经阻滞范围
术中各特定时间点的血压心率
VAS 评分
镇痛药的消耗量
次要结局
- 恶心呕吐等不良反应
- 肛门排气时间
- 输液量、出血量、体温
研究者
研究点 (1)
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