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临床试验/ChiCTR2000032862
ChiCTR2000032862进行中(未招募)不适用

妇科达芬奇机器人手术的初始经验

①辽宁省中央引导地方科技发展专项(基金号 2019JH6/10400006)②中国医科大学 2019 年度临床医学培育学科支持计划(妇产科学-机器人)③中国医科大学国际水平项目(2019 年)④2018 年度临床医学高峰学科支持计划(妇科)。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 230 人开始时间: 2020年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
230
试验地点
1
主要终点
手术时间

研究概览

简要总结

进行这项研究是为了分析在初始学习阶段,不同的达芬奇机器人手术的经验并评估其安全性和可行性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
13 至 64(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)检查后有腹腔镜手术指征;
  • (2)具有完整的临床病理资料;
  • (3)患者及其家人在术前充分通知后自愿签署知情同意书。

排除标准

  • (1)不适合手术的多发性肿瘤;
  • (2)有腹腔镜手术禁忌症的;
  • (3)严重的心,肺,肝,肾等不能耐受手术或麻醉的疾病。

研究组 & 干预措施

非子宫切除术 vs.子宫切除术 vs.子宫切除及淋巴切除术

结局指标

主要结局

手术时间

术后排气时间

术后疼痛评分

术后住院时间

术后并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
①辽宁省中央引导地方科技发展专项(基金号 2019JH6/10400006)②中国医科大学 2019 年度临床医学培育学科支持计划(妇产科学-机器人)③中国医科大学国际水平项目(2019 年)④2018 年度临床医学高峰学科支持计划(妇科)。

研究点 (1)

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