CTR20201545已完成生物等效性试验
硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2020年7月31日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以石药集团欧意药业有限公司生产的硝苯地平控释片为受试制剂，以 Bayer Pharma AG 生产的硝苯地平控释片（商品名：Adalat）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较硝苯地平控释片在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者单次空腹 / 餐后口服硝苯地平控释片受试制剂和参比制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以石药集团欧意药业有限公司生产的硝苯地平控释片为受试制剂，以bayer Pharma Ag生产的硝苯地平控释片（商品名：adalat）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较硝苯地平控释片在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本人参与研究；
- •年龄为 18~65 周岁的男性和女性受试者（包括 18 和 65 周岁），受试者应有适当的性别比例；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高（m）2；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道等系统慢性疾病史或严重疾病史；
- •经生命体征、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿液分析、血生化、凝血功能）、12-导联心电图、胸部 CT、新型冠状病毒核酸检测及新型冠状病毒抗体检测（IgM 和 IgG），检查结果无异常或由研究者判断异常无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）在筛选期（女性受试者从筛选前 14 天开始）及未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐精、捐卵计划，其中试验期间应自愿采用非药物避孕措施；
- •能够并愿意按照方案要求完成试验者。
排除标准
- •过敏体质或有食物、药物过敏史，包括已知对硝苯地平或本类药物有过敏史者；
- •有吞咽困难或任何胃肠系统疾病（如习惯性腹泻或便秘，经常出现烧心、反酸或者上腹胀气，餐后恶心或嗳气等），并影响药物吸收者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者；
- •受试者（女性）在筛选期或试验过程中处在妊娠期或哺乳期；
- •筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：影响硝苯地平的药物—利福平、大环内酯类抗生素（例如红霉素）、抗-HIV 蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）、吡咯类抗真菌药（例如酮康唑）、氟西汀、奈法唑酮、奎奴普丁 / 达福普汀、丙戊酸、西咪替丁、西沙必利；对细胞色素 P450 3A4 系统有诱导作用的抗癫痫药物—苯妥英、卡马西平和苯巴比妥；受硝苯地平影响的药物—降压药、地高辛、奎尼丁、他克莫司；CYP3A 的诱导剂—贯叶连翘）者；
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和膳食补充剂 / 保健品（包括维生素等）者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种, 或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 白酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •在筛选前 7 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、石榴或由其制备的食物或饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •女性受试者妊娠检查结果阳性者；
- •酒精呼气试验结果大于 0.0 mg/100mL 者或尿液药物检测阳性者；
- •自筛选至-1 天入院期间食用过量的茶、富含巧克力、任何富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料者；
- •自筛选至-1 天入院期间未能禁止使用任何烟草类产品或酒精类产品者；
- •自筛选至-1 天入院期间发生急性疾病者；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 空腹试验：84h 餐后试验：72h
次要结局
- Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap_obs(空腹试验：84h 餐后试验：72h)
研究者
侯恒星
石药集团欧意药业有限公司
研究点 (1)
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