CTR20222013已完成生物等效性试验
硝苯地平控释片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 128 人开始时间: 2022年8月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 128
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本试验旨在研究健康受试者在空腹和餐后状态下，单次口服受试制剂硝苯地平控释片（规格：30 mg，亚宝药业集团股份有限公司生产）与参比制剂拜新同®GITS（规格：30 mg，Bayer AG 生产），在健康受试者体内的药动学特征，计算主要药动学参数，比较受试制剂与参比制剂药动学参数 AUC 和 Cmax 的差异，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：研究受试制剂硝苯地平控释片和参比制剂硝苯地平控释片（拜新同®GITS）在健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本试验旨在研究健康受试者在空腹和餐后状态下，单次口服受试制剂硝苯地平控释片（规格：30 Mg，亚宝药业集团股份有限公司生产）与参比制剂拜新同®gits（规格：30 Mg，bayer Ag生产），在健康受试者体内的药动学特征，计算主要药动学参数，比较受试制剂与参比制剂药动学参数auc和cmax的差异，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18-65 周岁（包括边界值）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数 (BMI)在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫四项、凝血功能、血妊娠检查（女性）等）、12 导联心电图检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内至试验结束后 6 个月内无妊娠计划，且自愿采取有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •对硝苯地平控释片或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
- •有吞咽困难、胃肠道严重狭窄或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •易便秘或腹泻，或筛选前 1 个月内发生便秘或腹泻者；
- •有 KOCK 小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口)；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
- •静脉穿刺困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •有吸毒史或药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥200 mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者；
- •受试者（女性）处在怀孕期或哺乳期；
- •筛选前 28 天使用过任何抑制或促进细胞色素 P4503A4 对药物代谢的药物（如：诱导剂-苯妥英、利福平、苯巴比妥、卡马西平；抑制剂-西咪替丁、地尔硫卓、西沙比利、奎双普汀 / 达福普汀、氟西汀、奈法唑酮、酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、丙戊酸）者；
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •坐位收缩压小于 90 mmHg 或大于 139 mmHg，舒张压小于 60 mmHg 或大于 89 mmHg，脉搏小于 60 次 / 分或大于 100 次 / 分，体温（耳温）小于 35.7℃或大于 37.3℃者；
- •实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性；
- •其他研究者判定不适宜参加的受试者；
- •（女性）筛选前 30 天使用口服避孕药者；
- •（女性）筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •（女性）筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- •（女性）血妊娠试验结果有临床意义者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 空腹：给药后 96h 餐后：给药后 84h
次要结局
- Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap 等(空腹：给药后 96h 餐后：给药后 84h)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等(试验过程中至试验结束)
研究者
刘玮锦
亚宝药业集团股份有限公司
研究点 (1)
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