CTR20231173已完成Be
奥利司他胶囊的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2023年4月21日
试验速览
- 阶段
- Be
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 平均粪便脂肪排泄率（FFE24）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：考察健康受试者多次服用由大邦（湖南）生物制药有限公司提供的奥利司他胶囊（受试制剂 T，规格：60mg）与由 Glaxo SmithKline Consumer Healthcare 持证的奥利司他胶囊（参比制剂 R，商品名：Alli®，规格：60mg）的药效学差异，评价两制剂的生物等效性，为受试制剂的注册申请提供依据。 次要研究目的：观察健康受试者多次口服受试制剂奥利司他胶囊（规格：60mg）或参比制剂奥利司他胶囊（商品名：Alli®，规格：60mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •年龄：18~55 周岁（包括边界值）；
- •体重：所有受试者体重不低于 50kg（包括 50kg），且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 20.0~28.0kg/m2 范围内，含边界值。
排除标准
- •对两种或两种以上物质（如：大豆、鸡蛋、牛奶）过敏，或已知对奥利司他或其制剂辅料过敏者；
- •患有任何增加出血性风险的疾病（如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史等）者；
- •患有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、肠炎、胆汁淤积症，活动性胃肠道出血或其他肠道疾病（如慢性腹泻、便秘、痔疮出血等，不论治愈与否）且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •既往或现在患有慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症、器质性肥胖者（如甲状腺机能减退）或有器官移植病史者或高血脂、糖尿病、中度以上脂肪肝以及曾患有胆囊疾病、肾结石、胰腺炎者；
- •筛选时临床发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、血液系统、消化系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
- •在入住前 14 天内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查【正常值范围（含边界值）：收缩压（90~140mmHg）；舒张压（50~90mmHg）、体温（35.9~37.2℃）、脉搏（50~100bpm）】以及实验室检查（血生化、血常规、凝血功能、尿常规、输血前四项）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物筛查【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】阳性者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，女性生理期除外）者；
- •筛选前 3 个月内输血或使用任何血制品者；
- •近 30 天内服用过环孢霉素、乙胺碘呋酮、胺碘酮、华法林或其他口服抗凝血剂，或服用治疗糖尿病、甲状腺疾病药物、其他减肥药物、抗癫痫药，或服用过维生素 A、D、E、β-胡萝卜素、复合维生素者；
- •筛选前 2 周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品，其中生理盐水（外用、含漱）及络合碘（外用）使用不计做药物使用）者；
- •筛选前 2 周内每天摄入过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，一杯=250mL）或食物，或不同意住院期间停止摄入茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料或食物者；
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚或含葡萄柚的汁产品或含罂粟的食物，或不同意住院期间停止进食葡萄柚或含葡萄柚汁的产品或含罂粟的食物者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受标准餐（如不能耐受牛奶、鸡蛋、奶油、火腿肠等食物）或对标准餐餐谱中任何一食物过敏者，或乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者；
- •筛选阶段发生急性疾病者；
- •筛选前 2 周内接种疫苗或计划试验期间接种疫苗者；
- •有晕血 / 晕针史或不能耐受静脉穿刺、采血困难者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始至末次用药后 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）且不愿意采取有效避孕方法（试验期间采用非药物避孕方法）者；
- •筛选前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •育龄女性筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
- •血妊娠检查结果异常有临床意义者；
- •入住前 24h 内，吸烟量多于 5 支者；
- •入住呼气酒精测试阳性者；
- •入住尿液药物筛查阳性者；
- •女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者；
- •入住前 24h 内，摄入茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料或食物，或摄入葡萄柚和 / 或含葡萄柚汁的产品或含罂粟的食物者；
- •筛选至入住当天，发生急性疾病者；
- •筛选至入住当天，使用了任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品，其中生理盐水（外用、含漱）及络合碘（外用）使用不计做药物使用）者；
- •筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为（限女性）者；
- •入住生命体征异常有临床意义者；
- •筛选至入住当天，因任何原因节食者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
平均粪便脂肪排泄率（FFE24）
时间窗: 平均稳态 24 小时
次要结局
- 临床症状及生命体征、心电图、体格检查、实验室检查等(首次给药至试验结束)
研究者
宋化杰
大邦（湖南）生物制药有限公司
研究点 (1)
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