ChiCTR2500099483尚未招募不适用
卵巢恶性肿瘤部分长短无进展生存期患者基因突变位点研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因突变位点
研究概览
简要总结
分析卵巢癌初治后长、短生存的患者基因组测序中的共性突变基因或位点，明确具体突变靶点，其可能会成为后续卵巢上皮癌患者治疗的精准靶标，为提高患者无进展生存期及总生存率提供基因治疗位点。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2012-2018 年我院初治手术治疗后长、短生存患者 （该项目中，长生存定义为初治结束后至首次复发>=5 年，短生存定义为初治结束后至首次复发<=3-6 个月）
- •1.卵巢恶性肿瘤，病理类型明确为上皮性卵巢癌
- •3.初次手术治疗无论是否达到满意减瘤术均可
- •4.初治手术后接受或未接受规范化疗均可
- •5.初治手术后有无靶向维持治疗均可
- •6.研究方案经医院伦理委员会批准后实施。
排除标准
- •1.非上皮性的卵巢恶性肿瘤
- •2.合并严重心肺疾病、肝肾功能障碍、感染性疾病或盆腔放疗史的患者
- •3.初治手术治疗后选择非指南常规的治疗方案（化疗，靶向治疗，中药治疗以外）
- •4.合并有其他脏器原发恶性肿瘤患者
- •5.合并严重精神疾病、认知障碍等无法配合、完成实验者；
研究组 & 干预措施
长生存组 / 短生存组
结局指标
主要结局
基因突变位点
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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