ChiCTR-IPR-15006430进行中（未招募）4 期
卵巢低反应患者应用克罗米芬联合安宫黄体酮促排卵的效果
上海市科委自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2015年5月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 250
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 获卵数
研究概览
简要总结
拟通过一项 RCT 试验比较在卵巢低反应患者中应用克罗米芬及安宫黄体酮促排卵的临床效果及内分泌特征，以期指导临床治疗。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 23 至 42（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •25-45 岁，有自发月经周期，基础 FSH <15IU/L，双侧窦卵泡数不超过 7，或既往常规方案超排卵获卵数目不超过 3 个的患者
排除标准
- •排除卵巢功能衰竭、PCOS、3 期以上子宫内膜异位症及合并系统性疾病的妇女，另外排除同时参加其他临床试验的患者以及研究人员认为其他原因不适合临床试验的患者。
研究组 & 干预措施
安宫组
MPA oral 10mg/d
MPA+CC 组
MPA+CC
结局指标
主要结局
获卵数
次要结局
- 可用胚胎数
- 早发 LH 峰率
- LH value
研究者
研究点 (1)
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