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临床试验/ChiCTR2200063122
ChiCTR2200063122尚未招募回顾性研究

腹主动脉瘤及其合并症的风险模型预测及建立

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
全因死亡

研究概览

简要总结

1.挖掘临床数据,利用统计模型筛选腹主动脉瘤发病风险的高危指标,将高危指标归纳总结; 2.进一步挖掘原始数据,通过 R 语言及其相应程序包,建立有关腹主动脉瘤患者的列线图模型,通过该模型可以对相应的相对应的恶性事件发生风险进行分析并为腹主动脉瘤患者终点事件的风险进行定量化分析提供参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例研究

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.腔内血管造影或其他影像学检查证实腹主动脉瘤患者。

排除标准

  • 2.合并严重心力衰竭、未能控制的心律失常或高血压患者;
  • 4.研究者认为不适合参加该临床研究的任何情况。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

全因死亡

入院或心血管疾病死亡

次要结局

  • 心源性死亡

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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