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临床试验/IRCT201103281760N11
IRCT201103281760N11已完成2 期

Vaginal versus oral Misoprostol for second–trimester pregnancy termination

Vice Chancellor for Research and Technology0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
40

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
no limit 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Pregnant women Hospitalized in the second–trimester (24-14 weeks gestation) for abortion with single pregnancy, parity conditions 1 to 3, without pain, uterine infection and dilatation are less than 2cm. Exclusion criteria: Multiple pregnancy, Chorioamnionits previous uterus incision, parity over 3, patients with asthma, liver, kidney and heart disease.

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Vice Chancellor for Research and Technology

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