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临床试验/ChiCTR2100050219
ChiCTR2100050219招募中Unknown

Berman 插管型通气道、VBM 插管型通气道及 Williams 插管型通气道在软镜引导气管插管中的应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年8月17日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
声门显露情况

研究概览

简要总结

通过临床应用效果的观察和客观指标的对比,明确不同插管型通气道在辅助软镜引导气管插管中的有效性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
6 至 14(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.择期行气管插管全身麻醉的整形外科小儿患者;
  • 2.ASA 分级 I-II 级;
  • 3.年龄 6-14 岁,体重 25-50kg;
  • 4.监护人签署知情同意。

排除标准

  • 1.患儿气道高反应(近两周感冒史、哮喘病史);
  • 3.精神疾病或不能配合者。

研究组 & 干预措施

试验组 2

VBM 通气道

试验组 1

Berman 通气道

试验组 3

Williams airway intubator

结局指标

主要结局

声门显露情况

气管插管成功率

软镜置管时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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