CTR20241750进行中（未招募）1 期
评价 TQB3117 片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的 I 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 59 人开始时间: 2024年5月24日
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 59
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最大耐受剂量
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 TQB3117 片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性。 次要目的：评估 TQB3117 片在晚期恶性肿瘤受试者中的药代动力学（PK）特征、初步有效性；
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估tqb3117片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
- •年龄：18-75 周岁（以签署知情同意书日期计算）；ECOG PS 评分：0 或 1 分；预计生存期≥3 个月；
- •经组织或细胞病理学证实的晚期恶性肿瘤，要求常规标准治疗无效或缺乏有效治疗方案或患者无法耐受标准治疗；
- •根据 RECIST v1.1，剂量递增阶段的受试者至少有一个可评估的肿瘤病灶，剂量扩展阶段的受试者至少有一个可测量病灶；
- •主要器官功能良好，符合以下检查要求：血常规、尿常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能
- •龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的 7 天内血清妊娠试验阴性（无妊娠意义），且必须为非哺乳期受试者；男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避育措施。
排除标准
- •首次给药前 3 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；
- •具有影响口服药物的多种因素；
- •由于任何既往治疗引起的高于 CTCAE v5.0 1 级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发；
- •首次给药前 28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤或未能从先前手术中充分恢复，或预计在研究期间需要进行重大外科手术者；
- •首次给药前 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等；
- •患有癫痫并需要治疗，或最近 12 个月内有癫痫发作、意识障碍史，或有不明原因昏迷史者;
- •具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
- •已知对本研究的研究药物所含的活性成分、辅料和同类药物过敏者；
- •存在任何重度和 / 或未能控制的疾病的受试者，包括：a)未控制的高血压、既往有高血压脑病 / 高血压危象史；b）患有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；c) 肝硬化失代偿期、活动性肝炎；d)肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者；e)有免疫缺陷病史，包括 HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；f)活动性梅毒；g)活动性结核；h)糖尿病控制不佳；i)活动性或未能控制的严重感染；
- •首次给药前 4 周内曾接受过手术、化疗、放疗（脑部放疗 2 周）或其它抗癌疗法（从末次治疗结束时间开始计算洗脱期）
- •首次给药前 2 周内接受过 NMPA 批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药治疗；
- •有临床症状或需反复引流的胸腔 / 腹腔 / 心包积液、或首次接受试验药物前 1 个月内接受过治疗为目的的引流；
- •已知有症状的中枢神经系统转移和 / 或癌性脑膜炎的受试者；
- •存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤和脊髓压迫；6 个月内发生的或预计近期可能发生的负重骨（如脊椎骨、股骨等）病理性骨折、控制不佳的严重骨疼痛等；
- •经研究者评估和判断，试验期间有活动性出血风险的受试者；
- •首次给药前 4 周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；
- •经研究者的判断，存在严重危害受试者安全或影响受试者完成研究的情况。
结局指标
主要结局
最大耐受剂量
时间窗: 研究期间
剂量限制性毒性
时间窗: 研究期间
II 期推荐剂量
时间窗: 研究期间
不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的发生率和严重程度，以及异常实验室检查指标;
时间窗: 研究期间
次要结局
- 药代动力学参数(研究期间)
- 客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)等;(研究期间)
研究者
王训强
正大天晴药业集团股份有限公司
研究点 (1)
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