跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500105865
ChiCTR2500105865尚未招募不适用

TP53 与 RB1 共突变对乳腺癌患者临床及分子特征的影响:一项回顾性观察性研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
无病生存期(DFS)

研究概览

简要总结

探讨 TP53 和 RB1 共突变(COMUT)在乳腺癌中的临床及分子特征,评估其对患者生存结局、突变谱、分子通路及治疗靶点的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.病理确诊为乳腺癌;
  • 2.无远处转移(M0);
  • 3.行根治性手术并达到 R0 切除;
  • 4.完成术后 1,021 基因 panel NGS 检测;

排除标准

  • 1.缺失完整临床资料或 NGS 检测数据者;
  • 2.合并其他恶性肿瘤者;
  • 3.随访数据不完整或失访者;

研究组 & 干预措施

TP53 和 RB1 共突变组

RB1 单突变组

TP53 和 RB1 野生型组

TP53 单突变组

结局指标

主要结局

无病生存期(DFS)

时间窗: 术后随访期间,至复发或终止随访

次要结局

  • 总生存期(OS)(术后随访期间,至复发或终止随访)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验