跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IPR-14005620
ChiCTR-IPR-14005620尚未招募4 期

右美托咪定在老年患者术后镇痛中的有效性

北京大学第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2014年12月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
58
试验地点
1
主要终点
术后吗啡消耗量

研究概览

简要总结

探索右美托咪定在老年患者术后镇痛中的有效性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
1.对所有研究者和患者均实施盲法 2.所有试验药物由指定护士配制,且该名护士不参加研究中的其他步骤

入排标准

年龄范围
60 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受择期大手术的患者
  • 2.年龄在 60-85 岁之间

排除标准

  • 1.既往精神疾病史; 2.病态窦房结综合症; 3.窦性心动过缓(HR<50bpm); 4.Ⅱ度或Ⅲ度 AVB; 5.严重肝脏疾病(Child-pugh C 级以上);6.严重肾脏疾病(需要透析);

研究组 & 干预措施

对照组

病人自控术后镇痛:吗啡 0.5mg/ml,持续输注剂量 1ml/h, 锁定时间 6min, 单次追加剂量 2ml

试验组

病人自控术后镇痛:吗啡 0.5mg/ml+右美托咪定 2μg/ml,持续输注剂量 1ml/h, 锁定时间 6min, 单次追加剂量 2ml

结局指标

主要结局

术后吗啡消耗量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京大学第一医院

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

右美托咪定在老年患者术后镇痛中的有效性 | 临床试验