CTR20221817已完成生物等效性试验
比索洛尔氨氯地平片在健康人体的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2022年7月19日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 比索洛尔、氨氯地平的药代动力学参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1）主要研究目的 以成都硕德药业有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片（5mg/5mg）为受试制剂，与默克雪兰诺在国内上市的比索洛尔氨氯地平片（参比制剂，5mg/5mg，商品名：康忻安）进行空腹及餐后条件下人体生物利用度与生物等效性试验，为该药注册申报及临床用药提供参考依据。 2）次要研究目的 评价中国健康志愿者空腹和餐后条件下单次服用 1 片 5mg/5mg 受试制剂比索洛尔氨氯地平片和 1 片 5mg/5mg 参比制剂比索洛尔氨氯地平片（商品名：康忻安）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁，男女均可；
- •男性志愿者的体重≥50.0kg，女性志愿者的体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）在 19~26kg/m2 之间（含边界值）；
- •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书。
排除标准
- •（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神系统及代谢异常等任何临床严重疾病或经研究者判定可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的任何其他疾病（如：胆结石、心力衰竭、心动过缓、房室传导阻滞、左心室流出道梗阻、肝硬化、哮喘、甲状腺毒症、胃肠功能紊乱等）者；
- •（检查）生命体征异常有临床意义者（正常值参考范围：90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90mmHg，60 次 / 分≤脉搏（静息）≤100 次 / 分；以研究医生判断为准），或体格检查、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
- •（检查）心电图检查显示：心动过缓、房室传导阻滞、窦房传导阻滞、病窦综合症者，或者研究医生判断心电图结果异常有临床意义者；
- •（问诊）对本品及其任何辅料或类似药物有明确过敏史者；或对其他药物、食物过敏经研究者判定不适宜参加临床试验者；
- •（问诊+查询）首次给药前 3 个月（90 天）内接受过手术或遭受过外伤，经研究者判定不适宜参加临床试验者，或计划在试验期间进行手术者；
- •（问诊+查询）首次给药前 1 个月（30 天）内使用了改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、HIV 蛋白酶抑制剂等）；
- •（问诊）有体位性低血压病史者；
- •（问诊+查询）首次给药前 14 天内使用了任何可能影响研究药物在体内药代动力学过程或安全性评价的药物、中草药或保健品者；
- •（问诊+查询）首次给药前 3 个月（90 天）内参加并使用了任何临床试验药物或医疗器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •（问诊）首次给药前 3 个月（90 天）内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个酒精单位约等于 50°白酒 35ml 或 5°啤酒 350ml 或葡萄酒 150ml），或试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；
- •（问诊）首次给药前 3 个月（90 天）内嗜烟（每日超过 10 支香烟或等量烟草）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •（问诊+查询）首次给药前 3 个月（90 天）内失血 / 献血超过 400 mL（女性生理性失血除外），或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月（30 天）内献血者；
- •（问诊）首次给药前 1 个月（30 天）内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL），或试验期间不能中断者；
- •（问诊）给药前 48 小时内，摄入过富含葡萄柚、黄嘌呤成分的食物或饮料（如葡萄柚、柚子、西柚汁、沙丁鱼、动物肝脏、咖啡、茶、巧克力等），或试验期间不能中断者；
- •（问诊）不能耐受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •（问诊）女性志愿者在筛选前 14 天内有过无保护措施的性行为者，或处于妊娠期或哺乳期；
- •（问诊）在整个试验期间及研究结束后 3 个月（90 天）内有妊娠计划或捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •（问诊）对饮食有特殊要求（如素食主义者）导致无法遵循试验提供的饮食，或试验期间不能遵守统一高脂餐饮食者（仅餐后试验组适用），乳糖不耐受者（饮用牛奶或乳制品后容易出现腹泻、恶心、呕吐、腹胀或其他胃肠道不适（仅餐后试验组适用））；
- •（问诊+检查）有物质滥用史者或物质滥用筛查呈阳性者；
- •（检查）酒精呼气测试阳性者；
- •（检查）乙肝两对半、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者；
- •（检查）妊娠检测呈阳性者；
- •志愿者可能因其他原因不能配合完成研究或研究者判断不适合纳入者。
结局指标
主要结局
比索洛尔、氨氯地平的药代动力学参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞。
时间窗: 给药后 168 小时。
次要结局
- 比索洛尔、氨氯地平的药代动力学参数：Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap。(给药后 168 小时。)
研究者
王茁伉
成都硕德药业有限公司
研究点 (1)
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