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临床试验/ChiCTR2100049148
ChiCTR2100049148尚未招募早期 1 期

老年前列腺增生早期诊断及风险评估生物标志物的发现及产品研发

国家重点研发计划项目10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年7月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
10
主要终点
总前列腺特异性抗原

研究概览

简要总结

主要目的:本课题拟通过研发全面系统的 BPH 筛查、诊断新技术,解决 BPH 目前缺乏特异性筛查、诊断、预后评估指标和相关检测技术的瓶颈问题。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 至 —(—)
性别
Male

入选标准

  • 3.国际前列腺症状评分量表(IPSS),评分≧8 分。

排除标准

  • 5.药物成瘾(包括毒、麻药和酒精成瘾);
  • 6.有心理精神疾患,不能配合康复治疗。

结局指标

主要结局

总前列腺特异性抗原

时间窗: 10 分钟

游离前列腺特异性抗原

时间窗: 10 分钟

酸性磷酸酶

时间窗: 10 分钟

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划项目

研究点 (10)

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