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临床试验/ChiCTR-OOC-17011237
ChiCTR-OOC-17011237尚未招募不适用

基因工程化绵羊肌源性干细胞生物补片的制备及在盆腔器官脱垂修复治 疗中的应用

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
POP-Q

研究概览

简要总结

了解子宫托长期佩戴率、并发症及影响佩戴因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 有症状的 POP;伴或不伴压力性尿失禁、OAB;存在手术禁忌症或要求子宫托治疗

排除标准

  • 急性盆腔炎或严重的阴道溃疡;对硅胶过敏;患者认知能力或动手能力差;不能保证随访

研究组 & 干预措施

子宫托组

使用子宫托

结局指标

主要结局

POP-Q

膀胱症状

直肠症状

次要结局

  • 阴道溃疡
  • 取戴困难
  • 隐匿性尿失禁

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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