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临床试验/ChiCTR2100047085
ChiCTR2100047085进行中(未招募)4 期

PD-1 抗体 AK-105 联合安罗替尼用于晚期食管癌一线治疗的临床研究

正大天晴公司提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

主要目的:评价 AK-105 联合盐酸安罗替尼一线治疗晚期食管癌的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18 岁~75 岁,男女不限;
  • 2.有组织学证实的食管鳞状细胞癌或腺鳞细胞癌(以鳞状细胞分化为主);
  • 3.为不可切除的晚期复发性或者转移性食管癌;
  • 4.受试者必须不适合接受根治性治疗方法,如根治性放化疗和 / 或手术;
  • 5.先前未接受系统性治疗。

排除标准

  • 1.既往应用化疗药物 / 靶向药物 / 免疫治疗的治疗者;
  • 2.已知的对盐酸安罗替尼、AK-105 或任何成分过敏者;
  • 3.有脑转移或者脑膜转移症状或需要治疗的患者;
  • 4.影像学(CT 或 MRI)显示肿瘤明显侵入食管病灶相邻器官(大动脉或气管)导致具有较高的流血和瘘管危险的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

PD-1 抗体 AK-105 联合安罗替尼

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
正大天晴公司提供

研究点 (1)

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