适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 广东安诺药业股份有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要研究目的：本研究以广东安诺药业股份有限公司生产的氟伐他汀钠缓释片（规格：80 mg（按 C24H26FNO4 计））为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以北京诺华制药有限公司持有并生产的氟伐他汀钠缓释片（规格：80 毫克）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹 / 餐后条件下给药后的生物等效性。 次要研究目的： 观察受试制剂氟伐他汀钠缓释片和参比制剂氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 55岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；
- •年龄 18~55 周岁（包含临界值）的健康受试者；
- •体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.5~30.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；
- •自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合 GCP；
- •受试者同意保证在首次给药前 2 周至末次给药后 3 个月内严格执行有效的非药物（全程采用避孕套）避孕措施，同时男性受试者避免配偶怀孕，且无捐卵（男性捐精）计划者
排除标准
- •体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12 导联心电图、乙肝表面抗原测定定量、丙肝抗体测定定量、人免疫缺陷病毒抗体测定定量、梅毒螺旋体抗体测定定量、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；
- •有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统（有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有消化性溃疡或消化道出血者，活动性肝病或肝功能损伤者，肾功能损伤者，肌病（包括肌炎、横纹肌溶解症、弥漫性肌肉疼痛，触痛或无力，免疫介导性坏死性肌病）患者，糖尿病患者，脓毒血症患者，重度代谢、内分泌疾病或电解质紊乱者，癫痫患者）等严重疾病史或筛选期发生上述系统疾病者，且研究医生认为不适合参加临床试验；
- •对两种或两种以上药物、食物过敏者；或易发生哮喘、皮疹、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等情况者；或已知对氟伐他汀或本品的其他任何成份过敏者；
- •有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
- •研究首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支；
- •采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
- •筛选前 3 个月内有酗酒史（每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用酒精类产品者；
- •在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（超过 200 mL，女性生理期除外）；
- •每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）；
- •研究首次用药前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物；
- •在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性；
- •在服用研究药物前 7 天内服用过特殊饮食（包括石榴汁、柑橘等水果）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食；
- •在服用研究药物前 48 小时内摄取了巧克力、富含咖啡因食品；
- •研究首次用药前 30 天内使用过任何与氟伐他汀有相互作用的药物（如 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类药物，包括氟伐他汀钠），贝特类药物（苯扎贝特、吉非贝齐、环丙贝特），烟酸，CYP2C9 抑制剂（伏立康唑、氟康唑、胺碘酮），环孢素，胆盐结合剂（消胆胺），利福平，西米替丁，雷米替丁，奥美拉唑，香豆素类衍生物（华法林），格列苯脲等）；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vz/F、CL/F(给药后 48h)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血常规、血生化、尿常规、凝血功能、血妊娠（仅限女性）】、心电图等检查(给药后)
研究者
研究点 (1)
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