ChiCTR2100043873进行中（未招募）早期 1 期
超声引导肋缘阻滞用于腹腔镜辅助下胃切除术术后镇痛的疗效研究
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 42 人开始时间: 2021年3月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 42
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24h 累积静脉吗啡消耗量
研究概览
简要总结
本研究旨在探索超声引导双侧肋缘阻滞对于腹腔镜辅助胃切除术的镇痛效果，并探讨其作用机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •本研究纳入标准包括年龄在 18-75 岁之间，美国麻醉医师协会（ASA）分级 I-II 级，并计划择期行腹腔镜辅助下胃切除术。
排除标准
- •本研究中使用的相关药物过敏史，体重指数（BMI）≥30 kg/m2 或≤15kg/m2，有酒精或止痛药依赖史，既往有上腹部手术史，凝血功能障碍，注射部位感染或全身感染，周围神经病变，沟通困难，无法获取知情同意书者。
研究组 & 干预措施
干预组
术前双侧肋缘阻滞+标准化全身麻醉
对照组
仅接受标准化全身麻醉
结局指标
主要结局
术后 24h 累积静脉吗啡消耗量
次要结局
- 0-6h、6-12h、12-24h、24-48h 的静脉吗啡消耗量
- NRS 疼痛评分
- 首次使用阿片类药物镇痛时间
- 术后 2 天镇痛满意度评分
- 首次活动时间
- 首次排气时间
- 住院时间
- 术后不良时间记录
研究者
研究点 (1)
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