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临床试验/ChiCTR2200057966
ChiCTR2200057966尚未招募4 期

胰高血糖素样肽-1 受体激动剂对 2 型糖尿病血清脂肪因子 Isthmin-1 表达的影响

科研项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
脂肪因子 Istnmin-1

研究概览

简要总结

观察不同人群的血清脂肪因子 ISM1 水平,明确其与 T2DM 的相关性,并通过观察胰高血糖素样肽-1 受体激动剂治疗前后的血清脂肪因子 ISM1 浓度的变化,探索 GLP-1 RA、ISM1 与血糖、血脂代谢的相关情况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)2 型糖尿病(1999 WHO 诊断标准);
  • (2)18≤年龄≤60 岁;
  • (3)BMI≥18.5;
  • (4)既往无 GLP-1RA 类药物使用史。
  • (1)18≤年龄≤60 岁;
  • (2)18.5≤BMI<24.0,男性腹围<85cm,女性腹围<80cm;
  • (3)空腹血糖<7.0mmol/L,或随机血糖<11.1mmol/L。

排除标准

  • 伴有急性疾病或慢性疾病出现急性并发症(如:心肌梗死、急性脑梗塞;急性肝衰竭;DKA 等);
  • 有明确原因引起的脂肪肝:如酒精性脂肪肝,病毒性脂肪肝等;
  • 不能耐受 GLP-1RA 类药物。

研究组 & 干预措施

传统药物治疗组

除胰高血糖素样肽-1 受体激动剂类药外的所有降糖药物

胰高血糖素样肽-1 受体激动剂治疗组

胰高血糖素样肽-1 受体激动剂类药物

对照组

不进行任何干预

结局指标

主要结局

脂肪因子 Istnmin-1

时间窗: 所有人群的初次入组时,及使用 GLP-1RA 治疗后第 30 天及及第 90 天

血糖浓度

时间窗: OGTT 的 0 时及 2 小时

血 C-肽浓度

时间窗: OGTT 实验的 0 时及 2 小时

糖化血红蛋白

时间窗: 空腹 早上 8 时

血总胆固醇浓度

时间窗: 空腹 早上 8 时

血甘油三酯浓度

时间窗: 空腹 早上 8 时

高密度脂蛋白胆固醇

时间窗: 空腹 早上 8 时

低密度脂蛋白胆固醇

时间窗: 空腹 早上 8 时

次要结局

  • 血肌酐浓度
  • 血肌酐浓度(空腹 早上 8 时)
  • 尿白蛋白肌酐比值(晨首次中段尿)
  • 血同型半胱氨酸浓度(空腹 早上 8 时)
  • 血尿素浓度(空腹 早上 8 时)
  • 临床个人资料

研究者

发起方
科研项目基金

研究点 (1)

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