ChiCTR1800018715进行中（未招募）不适用
床旁快速超声在急诊危重手术患者精准麻醉管理的应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年9月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 住院 30 天内死亡率
研究概览
简要总结
以床旁快速超声完成急诊危重手术患者的术前麻醉评估，能指导麻醉医师进行循环功能和呼吸功能管理，例如指导扩容、加强心肌收缩力、使用升压药等治疗措施，甚至帮助外科医师在处理流程或医疗计划的改变，做到精准麻醉，提升手术麻醉安全。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •下述 7 条标准满足 1 条及以上者入选：
- •自主呼吸，吸入空气时，脉搏氧饱和度（SpO2）≤92%者；
- •自主呼吸,呼吸频率≥20 次 / 分者；
- •收缩压（SBP）≤100mmHg 者；
- •心率（HR）≥100 次/min 者；
- •入手术室后心电图显示有影响血液动力学的心律失常者；
- •需要正性肌力药和 / 或缩血管药维持循环者；
排除标准
- •下述 5 条标准满足 1 条及以上者排除：
- •年龄＜14 周岁者；
- •无法进行超声评估者，如体表的超声扫查部位有绷带包扎或有痂壳覆盖或有创面等；
- •入选本研究前 3 月参与了其他临床试验；
- •研究者认为不宜纳入本试验者；
- •任何原因不能配合本研究；
- •入室即刻开始抢救（如 CPR 等），病情不允许行超声扫查。
研究组 & 干预措施
超声评估组
术前超声评估
结局指标
主要结局
住院 30 天内死亡率
入室后 60 分钟的液体出入量
次要结局
- 严重并发症发生率
- 手术切口愈合情况
- 术后机械通气时间
研究者
研究点 (1)
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