CTR20191134进行中（未招募）Ⅰ/ⅱ期
一项开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究，评价 CT032 人源化抗 CD19 自体 CAR T 细胞注射液在 R/R B-NHL 患者中的安全性和有效性
未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2019年6月13日
试验速览
- 阶段
- Ⅰ/ⅱ期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 86
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- I 期：输注后 28 天剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
I 期主要目的为评价 CT032 CAR-CD19 T 细胞注射液在复发 / 难治的非霍奇金 B 细胞淋巴瘤患者 2 个月的安全性和耐受性；确定 CT032 CAR-CD19 T 细胞的治疗的 II 期临床试验推荐剂量（RP2D）；II 期主要目的为评价 CT032 CAR-CD19 T 细胞治疗 R/R B-NHL 患者 6 个月的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书（ICF）；愿意遵循并能完成所有试验程序；
- •年龄 18-75 周岁（含），男女均可；
- •研究中心病理组织学和 / 或细胞学确诊，复发 / 难治性的弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤转化后的复发 / 难治性 DLBCL 的受试者，既往至少接受过含利妥昔单抗（或其他 CD20 靶向药）及蒽环类药物在内的二线及以上系统性抗肿瘤治疗（包括自体造血干细胞移植），且末次治疗后疾病稳定（SD）、进展（PD）或复发；既往接受过 CD19 靶向治疗的受试者须有在该治疗后淋巴瘤病灶仍然表达 CD19 的证据；
- •美国东部肿瘤合作组（ECOG）体能状况评分 0 或 1 分;
- •预计生存期至少 12 周；
- •具备足够的静脉通路（进行单采或静脉采血），并且没有其他的单采禁忌症；
- •至少有一个可测量病灶（Lugano2014）
- •需完善淋巴结或其他淋巴瘤组织活检的受试者，需符合活检要求（研究中心活检科室会诊意见）；
- •受试者在筛选时，实验室检查需符合下列要求，且清淋前 7 天内未接受过细胞生长因子（重组人红细胞生成素除外）及全血、红细胞、血小板、粒细胞输注;检测嗜中性粒细胞绝对值、淋巴细胞绝对值、血红蛋白、血小板、血清总胆红素、AST 和 ALT、内生肌酐清除率结果等安全性指标。
- •育龄期女性受试者必须在筛选时、接受清淋预处理前和接受本试验产品输注前血清妊娠试验结果阴性，愿意在使用研究治疗后 1 年内采用非常有效可靠的方法避孕。可采用的方法有：双侧输卵管结扎 / 双侧输卵管切除术或双侧输卵管闭塞术；或已批准使用的口服、注射或植入激素的避孕方法；或阻隔避孕法：内含杀精泡沫 / 凝胶 / 薄膜 / 乳膏 / 栓剂的避孕套或闭塞性帽状物（隔膜或宫颈 / 穹窿帽）；
- •男性受试者如果与有生育潜能的女性有活跃性生活，必须愿意在使用研究治疗后 1 年内采用非常有效可靠的方法避孕，可采用的方法有：绝育术（输精管结扎术）；阻隔法节育，例如，内含杀精泡沫 / 凝胶 / 薄膜 / 膏/栓剂的避孕套，或供其配偶使用避孕方法（见入选标准第 10 条）。而且，所有男性在研究期间接受研究治疗输注后 1 年内绝对禁止捐献精子。
排除标准
- •严重过敏史，或对氟达拉滨、环磷酰胺或托珠单抗过敏或不耐受病史，或对 CAR T 细胞制剂中成分过敏或者不耐受病史；或有青霉素过敏史；
- •单采前 14 天内接受过化疗、靶向治疗、放疗等抗肿瘤治疗；
- •筛选前 4 周内接受过抗 PD-1/PD-L1 单克隆抗体治疗；
- •既往接受过任何修饰过的 T 细胞治疗（如 CAR T 或 TCR T）；
- •既往接受过异基因造血干细胞移植；单采前 12 周内接受过自体干细胞移植；
- •既往 5 年内或现在同时存在其他恶性肿瘤，但是乳腺 / 宫颈原位癌、曾经治疗的基底细胞癌和浅表膀胱肿瘤（Ta，Tis，T1）除外；
- •任何不可控的活动性感染，包括但不限于活动性结核患者（由研究者判断）；
- •单采前 7 天内接受过全身性类固醇药物（泼尼松＞15mg/天或相当剂量的其他类固醇，吸入性类固醇者除外）或者其他免疫抑制剂的受试者；
- •已知患有活动性自身免疫疾病，包括但不限于银屑病、类风湿性关节炎等需要长期免疫抑制治疗的；
- •在单采前 6 周内接种过减毒活疫苗；
- •以下任何检测阳性：人类免疫缺陷型病毒（HIV）抗体；梅毒螺旋体抗体；丙型肝炎病毒（HCV-RNA）；HBsAg、HBV-DNA；巨细胞病毒（CMV）抗体（IgM 型）；EB 病毒（EBV）抗体（IgM 型）；
- •顽固性低钠和 / 或低钾血症者；
- •已知的或现有的原发或转移性中枢神经系统淋巴瘤，或现有其它任何中枢神经系统疾病或具临床意义的神经检查结果异常的受试者（如癫痫发作、脑血管缺血 / 出血、痴呆等）；
- •签署 ICF 前 6 个月内存在以下任一种情况：未控制的充血性心力衰竭（纽约心脏病学会[NYHA]分级Ⅲ-Ⅳ级）、不稳定心绞痛、心肌梗死、脑卒中（腔隙性梗塞除外）、冠状 / 外周动脉搭桥手术，具有显著临床意义(由研究者判断)的心律失常包括但不限于室性心律失常、QT 间期显著延长（推荐 Bazetts 法校正的 QTcF≥500ms，具体由研究者判断）、未能良好控制的高血压（收缩压>160 mmHg 或舒张压＞100 mgHg）、未良好控制的糖尿病（经过治疗糖化血红蛋白 HbA1c＞8%）、肺栓塞、或研究者认为参加本临床试验可能损害受试者健康的其他疾病；
- •左心室射血分数（LVEF）＜50%；
- •单采前不吸氧状态下指端血氧饱和度＜95%；
- •根据研究者判断，任何严重的或不能控制的系统性疾病，系统性合并症、其它严重并发疾病（如噬血细胞综合征等）、肿瘤特殊情况可能使受试者不适合进入本研究或影响方案依从性，或对研究药物安全性、毒性、有效性的正确评估产生显著干扰；
- •研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案的要求；
- •筛选前 4 周内进行过外科大手术（大手术定义参照《医疗技术临床应用管理办法》中规定的 3 级和 4 级手术）；或尚未从之前的任何有创性操作中完全恢复;
- •既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复至不良事件通用术语标准（CTCAE）≤1 级，除外脱发、色素沉着等研究者认为不影响受试者参加本研究和方案中允许的特定实验室检查异常；
- •筛选前参加过其他任何干预性临床试验，且末次用药时间在 4 周内或者短于试验药物 5 个半衰期（以时间长者为准）；
- •已经妊娠、试验期间准备妊娠、或正在哺乳期的女性；或育龄期女性及有生育能力男性不愿或无法在整个研究期间采用医学上认可的有效的避孕方式；
- •研究者或其工作人员的亲属、与研究者或其工作人员可能产生利益相关性的受试者。
结局指标
主要结局
I 期：输注后 28 天剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）；
时间窗: 28 天
I 期：治疗后不良事件（TEAE）发生率与严重程度；与研究治疗相关的 AE 发生率和严重程度 ；特殊关注不良事件（细胞因子释放综合征[CRS]、CART 治疗相关脑病[CRES]）发生率与严重程度；
时间窗: 2 个月
I 期：通过剂量递增试验，评估 DLT 的发生率和严重程度；根据已获得剂量组的安全性和疗效信息确定 RP2D。
时间窗: 2 个月
II 期：总缓解率（ORR）（ORR，根据 2014 年 Lugano 疗效评价标准至少达到 PR 及以上疗效）
时间窗: 6 个月
次要结局
- I 期：治疗后不良事件（TEAE）发生率与严重程度；与研究治疗相关的 AE 发生率和严重程度 ；特殊关注不良事件（CRS、CRES）发生率与严重程度；细胞因子变化监测。(2 年)
- I 期：总缓解率（[ORR]，根据 2014 年 Lugano 疗效评价标准至少达到部分缓解[PR]及以上疗效）(2 年)
- I 期：通过 qPCR 的方法检测外周血基因组中 CAR-CD19 T 细胞的拷贝数和流式细胞检测的 CAR-CD19 T 细胞数量，确定 CAR-CD19 T 细胞达峰时间、持续存活期(2 年)
- II 期：完全缓解（CR）率；缓解持续时间（DOR）；至缓解时间（TTR）；无进展生存期（PFS）；总生存期（OS）（24 个月生存率）(2 年)
- II 期：TEAE 发生率与严重程度 ；与研究治疗相关的不良事件发生率和严重程度；特殊关注不良事件（CRS、CRES）发生率与严重程度；细胞因子变化监测(2 年)
- II 期：通过 qPCR 检测方法检测外周血中含有 CAR-CD19 T DNA 的拷贝数，以及流式细胞检测 CAR-CD19 T 细胞数量，确定 CAR-CD19 T 细胞达峰时间、持续存活期。(2 年)
- II 期：输注 CT032 CAR-CD19 T 细胞后第 3 个月和第六个月时的总缓解率(ORR)(根据 2014 年 Lugano 疗效评价达到 CR 和 PR 者占可评价病例数的百分比).(3 个月和 6 个月)
- II 期：疾病控制率（DCR）；疾病控制时间（DDC）(2 年)
研究者
王宁
上海科济制药有限公司
研究点 (5)
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