CTR20232265进行中（未招募）3 期
评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero 细胞）以不同免疫程序接种于 10~60 周岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗平行对照 III 期临床试验
未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,460 人开始时间: 2023年7月24日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 2,460
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 试验疫苗 5 剂组与对照疫苗 5 剂组受试者首剂免后第 14 天抗体 SCR 和 GMC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 1.评价试验疫苗 5 剂组免疫原性非劣效于对照疫苗 5 剂组； 2.评价试验疫苗 4 剂组免疫原性非劣效于对照疫苗 5 剂组。 次要目的 1.评价试验疫苗 5 剂组相比于对照疫苗 5 剂组的免疫原性； 2.评价试验疫苗 4 剂组相比于对照疫苗 5 剂组的免疫原性； 3.评价试验疫苗 4 剂组相比于试验疫苗 5 剂组的免疫原性； 4.评价试验疫苗的免疫持久性； 5.评价试验疫苗相比于对照疫苗的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 10岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者年龄为 10~60 周岁（≥10 周岁，<61 周岁）
- •10~17 周岁受试者本人及其监护人能提供有效身份证明，18~60 周岁受试者能提供本人有效身份证明
- •10~17 周岁受试者本人及其一位监护人经知情同意均自愿参加，并分别签署未成年人和成年人版《知情同意书》；18~60 周岁受试者本人经知情同意自愿参加，并签署成年人版《知情同意书》；具备基本阅读书写能力
- •如受试者为育龄女性，要求未在妊娠期、未在哺乳期，接种前（接种当天）尿妊娠试验阴性，且在入选本研究前 2 周内已采取有效的避孕措施；从入选本研究开始直至全程免后 6 个月内无生育计划并且同意研究期间采用有效的避孕措施。有效的避孕措施包括：口服避孕药（不包括紧急避孕药）、注射或埋置避孕、缓释局部避孕药、激素贴剂、宫内节育器、绝育、禁欲、安全套（男性）、隔膜、宫颈帽等
- •入组当天>14 周岁受试者腋下体温<37.3℃，？14 周岁受试者腋下体温<37.5℃
- •成年受试者或未成年受试者及其监护人能遵守临床研究方案要求
排除标准
- •经询问有狂犬病疫苗免疫史或狂犬病病毒被动免疫制剂使用史
- •首剂接种前 12 个月内有狂犬病病毒易感动物（猫、狗等）II 或 III 级致伤史（评估标准为《狂犬病预防控制技术指南（2016 版）》）
- •在本次临床研究期间计划参加其他临床研究
- •对试验用疫苗的任何成分过敏；或者既往有需要医疗干预的严重过敏史者，如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus 反应）、严重荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿等
- •已被诊断为先天性或获得性免疫缺陷疾病，如 HIV 感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎、炎症性肠病或其他经研究者判断认为有可能影响试验评估的其他免疫性疾病
- •经询问，已知或怀疑患有严重的疾病包括：严重呼吸系统疾病、控制不佳的慢性病、严重肝肾疾病、严重心血管疾病、恶性肿瘤等
- •药物无法控制的高血压，如入组前 10~17 周岁受试者收缩压>120mmHg 和 / 或舒张压>80mmHg、18 周岁及以上受试者收缩压？140mmHg 和 / 或舒张压？90mmHg
- •经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常）或凝血障碍
- •无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除
- •接种前 3 个月内接受过或计划在整个研究期间接受免疫抑制剂治疗
- •计划在首剂免后至全程免后 30 天内接受此类治疗，如长期使用全身性糖皮质激素治疗（连续 2 周及以上使用，剂量？2mg/kg/天或？20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量）；允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂）
- •接种前 3 个月内接受过或计划在整个研究期间接受免疫球蛋白或血液相关制品
- •接种前 3 天内，患急性疾病或处于慢性病的急性发作期
- •接种前 3 天内使用了退热、镇痛和抗过敏药物
- •接种前 28 天内接种过新冠疫苗或减毒活疫苗，14 天内接种过除新冠灭活疫苗以外的其他灭活疫苗
- •既往或现患明确诊断的神经或精神障碍（包括但不限于痴呆、精神分裂症、双相情感障碍等）或确诊癫痫、惊厥（5 周岁及以下儿童热性惊厥史除外），以及研究者认为不适合参加本研究的其他神经精神疾病
- •根据研究者判断，由于各种医疗、心理、社会条件或其他有悖于研究方案，或不能遵从研究方案的要求
结局指标
主要结局
试验疫苗 5 剂组与对照疫苗 5 剂组受试者首剂免后第 14 天抗体 SCR 和 GMC
时间窗: 首剂免后第 14 天
试验疫苗 4 剂组与对照疫苗 5 剂组受试者首剂免后第 14 天抗体 SCR 和 GMC
时间窗: 首剂免后第 14 天
试验疫苗 5 剂组与对照疫苗 5 剂组受试者首剂免后第 42 天抗体 SCR
时间窗: 首剂免后第 42 天
试验疫苗 4 剂组与对照疫苗 5 剂组受试者首剂免后第 42 天抗体 SCR
时间窗: 首剂免后第 42 天
次要结局
- 每组受试者首剂免后第 28 天抗体 SCR 和 GMC(首剂免后第 28 天)
- 试验疫苗 5 剂组与对照疫苗 5 剂组受试者首剂免后第 42 天抗体 GMC(首剂免后第 42 天)
- 试验疫苗 4 剂组与对照疫苗 5 剂组受试者首剂免后第 42 天抗体 GMC(首剂免后第 42 天)
- 试验疫苗 4 剂组与试验疫苗 5 剂组受试者首剂免后第 42 天抗体 SCR 和 GMC(首剂免后第 42 天)
- 试验疫苗 4 剂组与试验疫苗 5 剂组受试者首剂免后第 14 天抗体 SCR 和 GMC(首剂免后第 14 天)
- 每组受试者全程免后第 3 月、第 6 月和第 12 月抗体 SCR 和 GMC(全程免后第 3 月、第 6 月和第 12 月)
- 每组受试者每剂免后 30 分钟内 AR/AE 发生率(每剂免后 30 分钟内)
- 每组受试者每剂免后 7 天内（若接种间隔小于 7 天，则以实际间隔为准）AR/AE 发生率(每剂免后 7 天内)
- 每组受试者首剂免后至全程免后 30 天 AR/AE 发生率(首剂免后至全程免后 30 天)
- 首剂接种至全程免后 6 个月内所有严重不良事件（SAE）发生率(全程免后 6 个月内)
研究者
郑嘉琪
宁波荣安生物药业有限公司
研究点 (4)
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