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临床试验/ChiCTR1800018066
ChiCTR1800018066进行中(未招募)治疗新技术临床试验

药物诱导睡眠内镜对儿童 OSAHS 上气道阻塞平面精准定位的多中心临床研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,400 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,400
试验地点
1
主要终点
咽腔横截面积

研究概览

简要总结

本研究旨在通过大样本的临床病例观察,建立适合于国人的儿童临床 DISE 分型指南, 指导后续精准治疗,为 OSAHS 患儿的临床标准化治疗提供有效、科学和合理的依据。发挥我院市级医院的技术优势、辐射能力,将我院成熟的诊治技术推广至医联体的各级医院,推动和促进儿童常见病的标准化规范化诊治技术的普及推广。在浦东儿科医联体的架构下,探索连续、分层的联合诊疗模式,施行分级诊疗。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
3 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • ⑴既往有明确病史,符合 OSAHS 诊断者。
  • ⑵年龄为 3-12 岁,性别不限。
  • ⑶符合入选标准 1、2 的既往干预且随访资料完整者。
  • ⑷可定期按要求返回协作机构评估者。
  • ⑸自愿同意参加试验,签署知情同意书。

排除标准

  • ⑴OSAHS 外合并有其他系统疾病的综合征患者。
  • ⑵不能按要求定期随访评估者。

研究组 & 干预措施

对照组

睡眠内镜组

睡眠内镜检查

结局指标

主要结局

咽腔横截面积

OSA-18 评分

睡眠呼吸暂停低通气指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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