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临床试验/ChiCTR2100042295
ChiCTR2100042295进行中(未招募)不适用

12 条目药物依从性量表的汉化及适用性研究

所在科室1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年1月18日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
药物依从性

研究概览

简要总结

汉化 12 条目药物依从性量表并通过信效度检验分析该量表在不同疾病(冠心病、高血压、心房颤动、帕金森病、脑梗塞、脑出血、癫痫、糖尿病、甲状腺功能亢进、痛风)患者中的信效度水平,旨在评估该量表在中国人群不同疾病中的适用性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
19 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合所在病种的疾病诊断标准且确诊的患者;
  • ②知情同意,自愿参与匿名化和去标识化的问卷调查;
  • ④有一定的阅读和理解能力。

排除标准

  • ①存在精神疾患或意识障碍的患者;
  • ②拒绝参与此次研究的问卷调查;
  • ③合并有恶性肿瘤或其它重要脏器损害的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

药物依从性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
所在科室

研究点 (1)

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