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临床试验/NCT01165814
NCT01165814已完成不适用

Oral Naproxen Versus Oral Tramadol for Analgesia After Cesarean Delivery - A Randomized Controlled Trial

Bnai Zion Medical Center1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2006年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
Pain Score

研究概览

简要总结

Oral naproxen might be more efficacious for post-cesarean pain-control and have better side-effects profile than oral tramadol.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • all patients after cesarean section

排除标准

  • emergent CS
  • hypersensitivity to drug
  • drug abuse

研究组 & 干预措施

Tramadol at fixed intervals

Active Comparator

干预措施: Naproxen Tramadol (Drug)

Tramadol on request

Active Comparator

干预措施: Naproxen Tramadol (Drug)

Naproxen at fixed intervals

Active Comparator

干预措施: Naproxen Tramadol (Drug)

Naproxen on request

Active Comparator

干预措施: Naproxen Tramadol (Drug)

结局指标

主要结局

Pain Score

次要结局

  • Side effects

研究者

申办方类型
Other Gov

研究点 (1)

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