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临床试验/ChiCTR2400083906
ChiCTR2400083906尚未招募3 期

IL-17 抑制剂在泛发型脓疱性银屑病中的治疗评估

白求恩公益基金会-免疫炎症性疾病科研支持项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
GPP 总体评估 / 脓疱子评分

研究概览

简要总结

1)评估 IL-17 抑制剂在 GPP 急性发作期治疗中的有效性及安全性; 2)筛选预估 GPP 临床治疗有效率的生物标志物,完善 GPP 治疗临床路径。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
6 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄≥6 岁的 GPP 患者,GPP 诊断标准根据全球 Delphi 共识制定的定义;②符合中重度 GPP 急性发作:泛发性脓疱性银屑病医师总体评估(GPPGA)总分≥3 分,新发脓疱或脓疱加重,GPPGA 脓疱子评分≥2 分,超过体表面积 5%的红斑及脓疱;③所有参与者知情并同意参与该研究。

排除标准

  • 药物诱发的急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP);不存在脓疱或脓疱仅限于银屑病斑块的患者;活动性细菌或真菌感染;既往曾使用过 IL-17 抑制剂。

研究组 & 干预措施

治疗组

结局指标

主要结局

GPP 总体评估 / 脓疱子评分

次要结局

  • 皮肤病生活质量指数
  • 瘙痒 / 疼痛数值评定量表
  • 细胞因子 / 分子通路
  • 生物标志物

研究者

发起方
白求恩公益基金会-免疫炎症性疾病科研支持项目

研究点 (1)

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