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临床试验/ChiCTR1900027644
ChiCTR1900027644尚未招募早期 1 期

开腹清创灌洗术与小切口引流术在胰腺假性囊肿合并感染中的前瞻、随机、多中心对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
术后胰瘘

研究概览

简要总结

研究开腹微创外引流与传统外引流术的优缺点对比

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.获得受试者的知情同意书;
  • 2.临床治愈已度过急性期,病情稳定后再次病情恶化,不能进食或体温高烧持续 1 周以上;
  • 3.增强 CT 显示:腹腔内或胰周病灶出现“气泡征”;
  • 4.排除肺部感染、导管感染、尿路感染等非胰腺引起的发热或病情恶化;
  • 5.在手术前 7 天内,有足够的肝肾功能,合适的实验室指标(治疗后):中性粒细胞≥1500/mm3,PLT≥50×109/L,血清 ALB≥28g/L。TBIL<2mg/dL,ALT、AST<5 倍正常值上限值,Bun、Cr<1.5 倍正常值上限值,INR<1.7 或 PT 延长<4s。

排除标准

  • 1.充血性心力衰竭>纽约心脏协会(NYHA)分级 2 级;
  • 2.有无法控制的高血压;
  • 3.有人类免疫缺陷病毒(HIV)感染病史;
  • 4.肾衰竭或肾功能不足、需要进行血液或腹膜透析;
  • 5.严重活动性临床感染(>2 级,NCI-CTCAE 版本 4.0);
  • 6.除外术前 4 周内出现上消化道出血或有明确消化道出血倾向;
  • 7.怀孕中或正在哺乳的受试者;
  • 8.开始试验前 4 周内有过大手术的患者或尚未从这类手术的副作用中恢复的患者;
  • 9.诊断为胰腺肿瘤患者,如:囊腺瘤(既往 3 年前已治愈者可纳入)。

研究组 & 干预措施

实验组

微创开腹外引流术

对照组

开腹清创灌洗术

结局指标

主要结局

术后胰瘘

时间窗: 术后 3 天

术后胆瘘

时间窗: 术后 3 天

术后肠瘘

时间窗: 术后 3 天

术后并发症

时间窗: 术后至患者出院

感染的发生率

时间窗: 术后至患者出院

平均住院天数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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