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临床试验/ChiCTR2500115339
ChiCTR2500115339进行中(未招募)1 期

腹腔镜袖状胃切除术患者腹腔自主神经阻滞对术后恶心呕吐的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月24日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
恶心呕吐发生率

研究概览

简要总结

主要目的:腹腔自主神经阻滞能否减轻腹腔镜袖状胃切除术(LSG)患者术后恶心呕吐(PONV)并促进术后康复 探索性目的:肥胖患者围术期自主神经功能是否与术后恶心呕吐发生相关

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究采用单盲设计。受试者对分组情况未知。所有患者在腹腔镜下均接受相同体位、相同操作流程及相同注射体积的处理,阻滞组与假阻滞对照组所用药物外观一致,以保证受试者盲法。实施随机分组和干预的麻醉医师知晓分组情况,但不参与术后结局指标的评估。术后结局评估者及数据统计人员对分组情况保持盲态。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • •2.ASA 分级级Ⅱ-Ⅲ级
  • •3.拟行腹腔镜袖状胃切除术患者。

排除标准

  • •1.长期服用激素或止吐药物者
  • •3.术前已行有创机械通气治疗者。

研究组 & 干预措施

腹腔神经丛阻滞组

干预措施: 腹腔神经丛阻滞组

腹腔迷走神经分支阻滞组

干预措施: 腹腔迷走神经分支阻滞组

对照组

干预措施: 对照组

结局指标

主要结局

恶心呕吐发生率

时间窗: 术后 48h

次要结局

  • PONV 发生的严重程度(术后 48h)
  • 首次发生 PONV 时间
  • 从麻醉前至术后 24h 心率变异性
  • 术后首次排气时间
  • 手术时间
  • 术中阿片类药物用量
  • 术后 24h 阿片类药物消耗量
  • 术后 24h 降压药用量
  • 术后院内并发症
  • 住院天数
  • 手术结束时血浆炎症因子浓度
  • 手术结束时血浆儿茶酚胺代谢产物浓度
  • 手术结束时血浆与 PONV 相关神经递质浓度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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