临床试验/ChiCTR2100046470

ChiCTR2100046470进行中（未招募）不适用

右美托咪定复合罗哌卡因行肌间沟臂丛神经阻滞在肩关节镜术后镇痛中的应用

连云港市第一人民医院1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年6月1日最近更新: 2021年12月26日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 进行中（未招募）
发起方
入组人数: 50
试验地点: 1
主要终点: 术后镇痛持续时间

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

研究右美托咪定对罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞对肩关节镜术后镇痛的影响。

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: 未说明

入排标准

年龄范围: 18 至 65（—）
性别: All

入选标准

•1.择期行肩关节镜手术的患者；
•2.美国麻醉师协会（ASA）病人分级 I~II 级；
•3.年龄 18~65 岁，性别不限；
•4.患者被告知主要实验方法及可能发生的不良反应，并签署知情同意书。

排除标准

•1.拒绝接受臂丛神经阻滞；
•2.BMI 大于 30Kg/m2；
•3.既往有严重心肺疾病及肝肾功能衰竭、未控制的糖尿病；
•4.对任一研究药物过敏者；
•5.臂丛神经阻滞禁忌症者（凝血异常或局麻感染）。

研究组 & 干预措施

罗哌卡因组

罗哌卡因臂丛神经阻滞

右美托咪定复合罗哌卡因组

右美托咪定复合罗哌卡因臂丛神经阻滞

结局指标

主要结局

术后镇痛持续时间

次要结局

疼痛模拟评分
各时间段镇痛泵按压次数
术后 24h 舒芬太尼的总用量
第一次按压镇痛泵时间
患者术后镇痛满意度评分

研究者

发起方

连云港市第一人民医院

研究点 (1)

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