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临床试验/ACTRN12606000477527
ACTRN12606000477527招募中2 期

A correlative study to test whether hyperbilirubinemia after oral rifampicin can predict for irinotecan toxicity in patients with metastatic colorectal cancer.

Dr Nimit Singhal0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2006年11月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
招募中
发起方
入组人数
30

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non-randomised trial
主要目的
Diagnosis
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
16 Years 至 85 Years(—)
性别
All

入选标准

  • 1.Patients with metastatic CRC being considered for irinotecan therapy. 2.Able to consent.3.Normal bilirubin; SGOT and SGPT = 3 times upper limit normal in absence of liver metastases or = 5 times upper limit normal in presence of liver metastases. 4.No prior exposure to irinotecan.

排除标准

  • 1.Known hypersensitivity to Rifampicin. 2.Presence of jaundice or hyperbilirubinemia.3.Pregnancy.4.Concomitant infection with tuberculosis or leprosy. 5.Patients on treatment with saquinavir and ritonavir.There will be no age or gender restrction.

研究者

发起方
Dr Nimit Singhal

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