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临床试验/ChiCTR2100041999
ChiCTR2100041999进行中(未招募)不适用

重症超声在感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征诊治中的临床价值

项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
B 线

研究概览

简要总结

本研究应用重症超声的相关数据对感染性休克合并 ARDS 患者进行评估,探讨重症超声在感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征诊治中的临床价值;行液体复苏前后对肺部进行肺损伤超声评分,探讨 B 线评分与 EVLW 指标及病理指标等的相关性;以及液体复苏前后肾脏血流动力学改变特点及其与 RRI、RBF 分级的变化关系,进而评价多普勒超声在评估全身及肾脏灌注方面的可行性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①符合感染性休克的诊断标准;
  • ②符合 ARDS 的诊断标准。

排除标准

  • ①患者年龄小于 18 周岁;
  • ②既往严重心功能不全、急性心肌梗死、心脏瓣膜病、心律失常、心源性休克、大面积肺不张和肺栓塞患者;
  • ③不能行股动脉置管者。

研究组 & 干预措施

根据容量反应性结果、患者肌酐及尿量变化,分为不同亚组

结局指标

主要结局

B 线

血管外肺水指数

心排量

氧分压

肾动脉阻力指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
项目基金

研究点 (1)

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