ChiCTR2300075176进行中（未招募）早期 1 期
超声引导联合双显影线定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 针尖调整次数
研究概览
简要总结
验证超声引导联合“双显影线与动态针尖法”桡动脉穿刺技术相对于单纯超声引导“动态针尖法”桡动脉穿刺技术的优越性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-75 周岁；
- •2.ASA（美国麻醉医师协会）分级标准在Ⅰ-Ⅲ级,术中需要桡动脉穿刺置管的择期手术患者；
- •3.签署受试者知情同意书。
排除标准
- •1.ASA 分级＞Ⅲ级的患者；
- •2.改良 Allen 试验阳性或 30 天内进行过桡动脉穿刺置管；
- •3.妊娠期、哺乳期妇女；
- •4.麻醉后出现血流动力学不稳定需要药物干预；
- •5.术中需要使用拟穿刺侧前臂的情况；
- •6: 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者；
- •7：拟穿刺部位损伤、感染或血肿。
研究组 & 干预措施
试验组（超声引导下“双显影线联合动态针尖法”定位辅助桡动脉穿刺组）
对照组（超声引导下“动态针尖法”定位辅助桡动脉穿刺组）
结局指标
主要结局
针尖调整次数
次要结局
- 置管操作尝试次数
- 穿刺置管时间
- 定位时间
- 动脉内导管长度
- 未调整针尖穿刺入血管成功率
- 针尖位置评分
研究者
研究点 (1)
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