CTR20211913已完成1/2 期
一项评价 611 在中度至重度成人特应性皮炎受试者中的单次 / 多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性与药代动力学研究
未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2021年8月4日
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 试验期间的 AE、SAE、SUSAR，以及实验室检查、生命体征、体格检查、ECG 等的前后变化情况
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 611 单抗皮下注射治疗中重度特应性皮炎受试者的安全性、耐受性； 次要目的：评估 611 单抗皮下注射治疗中重度特应性皮炎受试者的药代动力学特征、免疫原性、临床疗效
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估611单抗皮下注射治疗中重度特应性皮炎受试者的安全性、耐受性；
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄≥18 岁，在筛选时患有特应性皮炎的男性以及女性患者；
- •在基线访视前患 AD 至少 1 年；
- •体重指数（BMI）在 19-32 kg/m2（含边界值）；
- •湿疹面积和严重程度指数评分≥16 分；
- •研究者总体评估（IGA）评分 ≥3 分；
- •AD 累及体表面积≥10%；
- •基线瘙痒数字评估量表中最大瘙痒强度的平均评分≥4 分；
- •筛选访视前 6 个月内病史记录显示患者使用外用药物治疗效果不充分，或者从医学上不适宜使用外用药物治疗的；
- •能够并且愿意在基线前至少 7 天，每天 2 次在受累部位使用稳定剂量的温和润肤剂（保湿霜），并在研究期间持续使用；
- •自愿并能够按方案要求进行访视，遵守研究相关程序；
- •能理解并完成研究相关调查问卷，签署书面知情同意书（ICF）
排除标准
- •筛选时出现下列实验室检查异常：
- •血红蛋白≤90%正常值下限（LLN）；
- •白细胞（WBC）低于 LLN；
- •中性粒细胞计数低于 LLN；
- •血小板计数低于 LLN；
- •曾接受过 Dupilumab 或任何抗 IL-4Rα或 IL-13 抗体药物治疗（包括临床研究中接受上述药物治疗）；
- •基线访视前 4 周内使用过免疫抑制剂 / 免疫调节药物和光疗；
- •基线访视前 1 周内，接受过外用药物治疗;
- •基线访视前 4 周内，接受过针对 AD 治疗的全身性中药（TCM）用药；
- •基线访视前 6 周内使用过生物制剂治疗；
- •基线访视前 2 周内使用治疗 AD 的处方润肤剂；
- •基线访视前 2 周内，进行≥2 次漂白浴；
- •计划或预期将在研究治疗期间使用任何禁用药物；
- •基线访视前 8 周内，接受过活（减毒）疫苗治疗；
- •已知对任何生物治疗发生超敏反应者；或经研究者判断可能会对试验用药品或试验用药品中的任何成分过敏者；
- •入组前 8 周内有献血史（≥200 ml），或有失血量≥200 ml 的严重失血，或在 8 周内接受过输血者，或计划在研究过程中献血的受试者；
- •基线访视前 2 周内，患慢性活动性或急性感染；
- •有已知或疑似免疫抑制病史，包括侵袭性机会性感染病史；
- •有任何春季角膜结膜炎（VKC）和特应性角膜结膜炎（AKC）病史；
- •随机前 6 个月内有酒精滥用史或者酒精正在滥用的证据；
- •筛选前 3 个月内超过 5 支 / 天的吸烟史，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •有活动性乙型肝炎病毒感染证据；丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒血清学抗体（HIV-Ab）阳性者；
- •基线时，存在停药标准中列出的任意情况；
- •存在可能干扰研究评估的皮肤合并症
- •筛选访视前 5 年内有恶性肿瘤史，除外已完全治愈的原位癌，和已完全治愈且消退的非转移性皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌；
- •基线前 6 个月内有寄生虫感染史（如蠕虫）；
- •同时患有其他严重疾病，根据研究者的判断可能对患者参与本研究产生不利影响；
- •任何其他医学或心理状况（包括筛选时的相关实验室异常），经研究者判断，可能提示新的和 / 或目前了解尚不充分的疾病，可能因患者参与本临床试验使得他 / 她处于不合理风险中，可能会导致患者的参与结果不可靠，或者可能会干扰研究评估。由于该标准被排除的患者，具体理由将在研究文件（病历、CRF 等）中注明；
- •患者参与本研究期间，计划或预期将要进行重大外科手术
- •患者为研究组成员或他 / 她的直系亲属
- •妊娠或哺乳妇女，或者计划在研究期间妊娠或哺乳的妇女，未采取高效避孕措施和 / 或不愿或不能进行妊娠试验的有生育能力的女性（WOCBP）；
- •研究者认为有其他不适合参加试验的情况者。
结局指标
主要结局
试验期间的 AE、SAE、SUSAR，以及实验室检查、生命体征、体格检查、ECG 等的前后变化情况
时间窗: 基线期-EOS
次要结局
- EASI 评分较基线降低≥75%的受试者百分比(给药后第八周，第十二周以及第十六周)
- 受试者 EASI 评分较基线变化的百分比(给药后第八周，第十二周以及第十六周)
- 按剂量分组绘制平均血药浓度-时间曲线及个体药-时曲线，并进行非房室模型分析，以获取主要药代动力学参数(各访视点)
- 抗药抗体的发生率及其滴度，中和抗体的发生率。(基线期-EOS)
- IGA 评分达到 0 或 1 分且较基线降低≥2 分的受试者百分比(给药后第八周，第十二周以及第十六周)
- 受试者受特应性皮炎影响的体表面积（BSA）较基线变化的百分比(给药后第八周，第十二周以及第十六周)
- 受试者每日峰值瘙痒 NRS（瘙痒数字评估量表）的周平均值较基线降低≥4 的受试者百分比(给药后第八周，第十二周以及第十六周)
研究者
周清红
三生国健药业（上海）股份有限公司
研究点 (5)
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