ChiCTR2500104401尚未招募不适用
lncRNA-NEAT1 通过 miR-142-5p/CDK5 调控轴参与过敏性鼻炎病理进程的机制研究
湖州市科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- lncRNA-NEAT1 表达
研究概览
简要总结
研究 lncRNA-NEAT1/miR-142-5p/CDK5 分子轴的相互作用及其对变应性鼻炎的影响和调控机制，并在临床、细胞及动物水平上探究 lncRNA-NEAT1/miR-142-5p/CDK 分子轴对变应性鼻炎的调控作用，从而阐明其在变应性鼻炎的作用机制，不仅丰富变应性鼻炎的发病过程和调控机理，并且为精准研发治疗变应性鼻炎的治疗药物提供科学依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 5 至 17（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合以上 AR 诊断标准；
- •2.就诊患儿年龄 5~17 周岁范围内；
- •3.入组前 6 个月内无哮喘发作史及其他变应性疾病史；
- •4.纳入者直系亲属（或监护人）同意并签署知情同意自愿参加；
- •1.精神状况良好，无过敏性疾病既往史和家族史；
- •2.年龄 7~17 周岁；
- •3.可配合完成研究者。
排除标准
- •1.同时被诊断为其他过敏反应性疾病，需要坚持长期服药且不能停药者；
- •2.经鼻内检查发现存在鼻中隔弯曲，或合并有鼻窦炎、鼻内肿物、其他鼻内黏膜病变者；
- •3.怀疑或确有药物滥用病史者；
- •4.正在参与其他临床研究或研究者认为不适宜参加者；
- •5.合并有其他严重的原发性疾病如心脑血管疾病、肝肾或造血系统疾病、自身免疫性疾病、先天遗传代谢疾病或精神疾病者；
- •6.正在接受特异性免疫治疗的 AR 患儿；
- •7.患儿家属或监护人不同意或不能配合者。
- •1.既往有 AR 病史或者 AR 家族史；
- •2.依从性较差，无法配合完成研究者；
- •3.正在参与其他临床研究或研究者认为不适宜参加者。
研究组 & 干预措施
AR 患儿组
健康对照组
结局指标
主要结局
lncRNA-NEAT1 表达
时间窗: 第一阶段结束时
miR-142-5p 表达
CDK5 表达
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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