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临床试验/ChiCTR2300071974
ChiCTR2300071974尚未招募4 期

不同剂量的右美托咪定联合艾司氯胺酮滴鼻用于学龄前儿童术前镇静的效果比较

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
干预 30 分钟后的镇静水平

研究概览

简要总结

评价不同剂量的右美托咪定联合艾司氯胺酮滴鼻应用于扁桃体 / 腺样体切除术的学龄前儿童术前镇静的效果

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
2 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 年龄 2-6 周岁,性别不限;
  • (2) 择期行七氟烷麻醉下扁桃体 / 腺样体切除术,手术时间少于 2 小时;
  • (3) ASA 分级Ⅰ~ Ⅱ级;
  • (4) 无严重上呼吸道梗阻病史;
  • (5) 患儿家属签订知情同意书;

排除标准

  • (1) 对右美托咪定或艾司氯胺酮过敏;
  • (2) 先天性心脏病(法洛四联症、动脉导管未闭、室间隔缺损等);
  • (3) 肺部疾病(肺部感染、支气管哮喘等);
  • (4) 已知的鼻炎或鼻畸形;
  • (5) 生长发育迟缓;
  • (6) 神经系统疾患;
  • (7) 拒绝滴鼻术前用药;

研究组 & 干预措施

试验组 DS1

试验组 DS2

试验组 DS3

结局指标

主要结局

干预 30 分钟后的镇静水平

次要结局

  • 镇静起效时间
  • 父母分离焦虑评分
  • 面罩接受度评分
  • 苏醒时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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