ChiCTR2100050722进行中（未招募）不适用
冠心病患者支架术后慢病管理系统建立及随访研究
江苏省药学会药学服务专项科研资助项目（H202018）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 412 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 412
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 服药依从性
研究概览
简要总结
探究基于药师工作站的慢病管理对冠心病支架术后患者服药依从性及预后影响： 1.探究智能药学服务组与常规药学服务组相比在术后 12 月是否具有更高的服药依从性； 2.探究干预措施是否加强预后改善，包括（心血管不良反应发生率、药物不良反应发生率、以及再入院率）； 3.探究干预措施能否提高参与者冠心病基础知识； 4.探究干预措施能否提高患者健康生活依从性； 5.探究参与者对于药师工作站的慢病管理干预措施满意度，确定干预措施可行性，为药师工作站展开慢病管理提供参考依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄<85 岁，性别不限；
- •2.入院诊断符合冠心病的诊断标准并成功实施 PCI 术的患者；
- •3.思维正常,具备正常语言交流和阅读能力,能清楚理解并回答所提问题；
- •4.拥有个人手机，具有确切的电话号码；
- •5.参与者自愿参加临床试验并签署知情同意书，愿意参与术后随访。
排除标准
- •1.严重的心、肝、肾、脑、精神、神经疾患，影响知情同意和 / 或影响表述或观察；
- •2.有听力障碍和视力障碍的患者；
- •3.出院后需要进行分期冠心病支架手术；
- •4.研究者认为不适合参加本次试验。
研究组 & 干预措施
干预组
智能药学服务
对照组
常规药学服务
结局指标
主要结局
服药依从性
次要结局
- 心血管不良事件发生率
- 药物不良反应发生率
- 患者复诊率
- 冠心病基础知识评估
- 健康生活依从性
- 干预措施的可接受性和满意度评估
研究者
研究点 (1)
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