ChiCTR-TRC-12002437已完成不适用
改良的自主呼吸试验安全性筛查标准在 ICU 撤机中应用的效用及安全性评估：随机双盲对照研究
浙江中医药大学2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 128 人开始时间: 2012年8月17日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 128
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 机械通气时间
研究概览
简要总结
评估改良的自主呼吸试验安全性筛查标准在 ICU 撤机中应用的效用及其安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •②机械通气≥12 小时。
- •③完全机械通气并预期可以撤机的。
- •④征得患者或患者授权的家属同意自愿参加试验的。
排除标准
- •③机械通气时间>2 周。
- •④严重神经肌肉疾病（如大面积的脑卒中、运动神经元病变、重症肌无力等）。
- •⑤任何原因引起的动静脉分流，基础状态下 SpO2＜88%。
研究组 & 干预措施
1
采用改良的自主呼吸试验安全性筛查标准
2
采用传统的自主呼吸试验安全性筛查标准
结局指标
主要结局
机械通气时间
ICU 住院时间
28 天病死率
次要结局
- 意外拔管率
- SBT 通过率
- 再插管率
研究者
研究点 (2)
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