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临床试验/ACTRN12616000398404
ACTRN12616000398404已完成4 期

Effect of 3 units versus 5 units slow intravenous bolus oxytocin on postpartum blood loss in women undergoing elective caesarean delivery

Royal Hobart Hospital0 个研究点目标入组 66 人开始时间: 2016年3月29日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
66

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non-randomised trial
主要目的
Prevention
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 40 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA I –II, term pregnancy (>38 weeks), aged 18 to 40 years and scheduled for elective caesarean delivery.

排除标准

  • Clinical history of hypertensive disorders (pre eclampsia; chronic hypertension), haemodynamic instability (systolic blood pressure < 100 mmHg), bleeding diastasis (thrombocytopenia, coagulopathies) and history of uterine atony causing post-partum haemorrhage.

研究者

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