ChiCTR-IOR-15006977进行中（未招募）不适用
罗库溴铵改良限时输注法用于快速序贯诱导插管的临床观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 232 人开始时间: 2015年8月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 232
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 插管条件
研究概览
简要总结
本研究旨在证实采用罗库溴铵 0.6mg kg-1 复合利多卡因，丙泊酚及瑞芬太尼的快速序贯诱导方案，在罗库溴铵给予后 60 秒，可提供与琥珀胆碱诱导相同的气管导管置入条件，且并发症较少。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 25-65 岁，ASA 分级 I–II，择期在全麻下行外科手术的患者
排除标准
- •胃食管返流病史，高血压，哮喘，药物酒精滥用，心血管疾病，体重指数大于 30 kg m-2，神经肌肉疾病，正在使用影响神经肌肉传导的药物，预测到的困难气道
研究组 & 干预措施
罗库溴铵组
给予罗库溴铵快速诱导
琥珀胆碱组
给予琥珀胆碱快速诱导
结局指标
主要结局
插管条件
次要结局
- 咽痛
研究者
研究点 (1)
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