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临床试验/KCT0000951
KCT0000951招募中未知

Dexmedetomidine-ketamine and Dexmedetomidine-Midazolam-Fentanyl combinations for sedation in chemoport insertion procedure: a randomized prospective study

Ewha Womans University Medical Center0 个研究点目标入组 56 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
招募中
入组人数
56

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional Study

入排标准

年龄范围
18(Year) 至 65(Year)(—)
性别
All

入选标准

  • 1) 18-65 age
  • 2) ASA (American society of anesthesiologists)class I-II
  • 3) Patients undergoing chemoport insertion procedure in the Ewha womans university mokdong hospital

排除标准

  • 1) Contraindication to dexmedetomidine, Ketamine, Midazolam, Fentanyl
  • 2) underlying psychologic disorder
  • 3) > ASA class 3
  • 4) decreased renal, hepatic function
  • 5) respiratory disease, sleep apnea, airway obstructive disease.

研究者

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