ChiCTR2400087055尚未招募4 期
伊鲁阿克片治疗 ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的真实世界研究
南京医科大学教育发展基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性
研究概览
简要总结
在真实世界条件下评估伊鲁阿克在 ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者自愿将诊疗数据用于本研究；
- •2.ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；
- •4.已接受伊鲁阿克治疗的患者。
排除标准
- •1.已知妊娠期或哺乳期女性；
- •2.先天性长 QT 间期综合征患者；
- •3.研究者经评估后认为不适合入组的患者。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
安全性
次要结局
- 至治疗失败事件时间
- 一年 PFS 率
- 客观缓解率
研究者
研究点 (1)
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