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临床试验/ChiCTR2000034595
ChiCTR2000034595进行中(未招募)4 期

卡瑞利珠单抗治疗晚期肺癌患者的真实世界研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年8月10日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

观察和评价卡瑞利珠单抗在真实环境下治疗晚期肺癌患者的临床疗效和安全性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 经病理组织学或细胞学确诊的晚期(IIIB-IV 期)肺癌患者;
  • 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访;
  • 研究者认为治疗可以获益。

排除标准

  • 已证实对试验药物和 / 或其辅料过敏者;
  • 受试者存在免疫缺陷性疾病或病史,或有器官移植史;
  • 经研究者判断,不适宜纳入本研究的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

非干预

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

  • 总生存期
  • 客观缓解率
  • 疾病控制率
  • 缓解持续时间
  • 不良事件

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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