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Clinical Trials/ChiCTR2000034595
ChiCTR2000034595Active, not recruitingPhase 4

卡瑞利珠单抗治疗晚期肺癌患者的真实世界研究

自筹经费1 site in 1 country300 target enrollmentStarted: August 10, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
300
Locations
1
Primary Endpoint
无进展生存期

Study Overview

Brief Summary

观察和评价卡瑞利珠单抗在真实环境下治疗晚期肺癌患者的临床疗效和安全性

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 经病理组织学或细胞学确诊的晚期(IIIB-IV 期)肺癌患者;
  • 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访;
  • 研究者认为治疗可以获益。

Exclusion Criteria

  • 已证实对试验药物和 / 或其辅料过敏者;
  • 受试者存在免疫缺陷性疾病或病史,或有器官移植史;
  • 经研究者判断,不适宜纳入本研究的患者。

Arms & Interventions

Case series

非干预

Outcomes

Primary Outcomes

无进展生存期

Secondary Outcomes

  • 总生存期
  • 客观缓解率
  • 疾病控制率
  • 缓解持续时间
  • 不良事件

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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