ChiCTR2100051459尚未招募4 期
卡瑞利珠单抗一线治疗晚期转移性结直肠癌真实世界研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观缓解率
研究概览
简要总结
主要目的：观察卡瑞利珠单抗一线治疗晚期转移性结直肠癌的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄：18 岁≤年龄≤75 岁，性别不限；
- •经病理学（包括组织学或细胞学）证实为晚期转移性结直肠癌；
- •既往未经手术、放化疗、靶向治疗或者免疫治疗等其他系统性治疗的初诊患者；
- •根据 RECIST1.1 标准，患者至少具有一个可测量径线的靶病灶（肿瘤病灶 CT 扫描长径≥10mm，淋巴结病灶 CT 扫描短径≥15mm，扫描层厚 5mm） ；
- •ECOG 评分：0-2 分；
- •预计生存期≥3 个月；
- •主要器官功能正常，且符合下列标准：
- •（1）血常规检查标准需符合：（14 天内未输血）
- •HB≥90g/L，
- •WBC≥3.0×10^9/L
- •ANC≥1.5×10^9/L，
- •PLT≥80×10^9/L。
- •（2）生化检查需符合以下标准：
- •BIL <1.5 倍正常值上限（ULN），如有肝转移，则 BIL <3 倍 ULN；
- •ALT 和 AST<2.5 倍 ULN，如有肝转移，则 ALT 和 AST<5 倍 ULN；
- •血清 Cr≤1 倍 ULN，内生肌酐清除率＞50ml/min（Cockcroft-Gault 公式） 。
- •育龄妇女必须在入组前 7 天内进行妊娠试验（血清），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后 8 周采用适当的方法避孕；对于男性，应为手术绝育或同意在试验期间和末次给予试验药物后 8 周采用适当的方法避孕；
- •治疗前及治疗过程中没有参与其他临床研究；
- •自愿加入本研究并接受卡瑞利珠单抗一线治疗。
排除标准
- •近 5 年患有其他恶性疾病史者，但治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外；
- •既往接受以下疗法：抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物或者针对另一种刺激或协同抑制 T 细胞受体（例如，CTLA-4、OX-40、CD137）的药物；
- •当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前 4 周内接受过其他研究药物或使用过研究器械治疗；
- •首次用药 2 周内有大量胸腔积液或腹水需要引流的患者；
- •存在无法控制的或有症状的活动性中枢神经系统（CNS）转移，可以表现为出现临床症状、脑水肿、脊髓压迫性脑膜炎、软脑膜疾病和 / 或进展性生长。对于 CNS 转移经过充分治疗，且神经系统症状能够在随机前至少 2 周恢复至基线水平（与 CNS 治疗相关的残留体征或症状可以入组研究。此外，被观察患者必须在随机前至少 2 周，停用皮质类固醇激素或者接受≤ 10 mg/d 稳定剂量或逐渐降低剂量的泼尼松（或等效剂量的其他皮质类固醇）；
- •存在任何严重或不能控制的全身心疾病，例如：
- •(1)具有不稳定型心绞痛病史者；筛选前 3 个月内新诊断心绞痛者或筛选前 6 个月内发生心肌梗塞事件，有冠状动脉血管成形术或支架置入史的患者；患有 I 级以上冠心病、心律失常（包括 QTc 间期延长男性＞450ms，女性＞470ms）及心功能不全；
- •(2)患有高血压且经降压药物治疗无法降至正常范围内的患者（收缩收缩压＞140mmHg，舒张压＞90mmHg）；
- •(3)糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；
- •(4)尿蛋白阳性的患者（尿蛋白检测 2+或以上，或 24 小时尿蛋白定量＞1.0g）；
- •(5)有未控制的癫痫、中枢神经系统疾病或精神障碍患者；
- •(6)在入选治疗前 6 个月内发生过任何动脉血栓、栓塞或缺血，如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作等；
- •(7)首次给药前 1 年内存在需要糖皮质激素治疗的非感染性肺炎病史，或当前存在临床活动性间质性肺病；
- •(8)存在需要全血性治疗的活动性或未能控制的感染；
- •(10)肝脏疾病如肝硬化、失代偿性肝病、急性或慢性活动性肝炎；
- •(11)存在临床活动性憩室炎、腹腔脓肿、胃肠道梗阻。
- •并发自身免疫性疾病或有慢性或复发性免疫性疾病史者，包括免疫缺陷病史如 HIV 检测阳性或有器官移植史和异基因骨髓移植史；
- •9.未经治疗的活动性乙肝（定义为 HBsAg 阳性同时检测到 HBV-DNA 拷贝数大于所在研究中心检验科正常值上限）；
- •注：符合以下标准的乙肝被观察患者可入组：
- •(1)首次给药前 HBV 病毒载量＜1000 拷贝/ml（200IU/ml），被观察患者应在整个研究化疗药物治疗期间接受抗 HBV 治疗避免病毒再激活；
- •(2)对于抗 HBc（+）、HBsAg（-）、抗 HBs（-）和 HBV 病毒载量（-）的被观察患者，不需要接受预防性抗 HBV 治疗，但是需要密切监测病毒再激活。
- •活动性的 HCV 感染被观察患者（HCV 抗体阳性且 HCV-RNA 水平高于检测下限）；
- •具有明确胃肠道出血倾向的患者，包括下列情况：有局部活动性溃疡病灶，大便潜血（++），且 2 个月内有黑便、呕血病史者；凝血功能异常者（INR＞1.5、APTT＞1.5ULN）；
- •具有不愈合伤口，不愈合溃疡或不愈合骨折的患者。
- •有研究者判断其临床严重性可能妨碍签署知情同意书或具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、持续无法控制的恶心呕吐、慢性腹泻等）；
- •对本研究的药物存在过敏反应者；
- •研究者认为不适合纳入者；
- •首次给药之前（第 1 周期，第 1 天）30 天内接种过活疫苗；
- •注：允许首次给药前 30 天内接受针对季节性流感的注射用灭活病毒疫苗；但是不允许接受鼻内用药的减毒活流感疫苗。
- •首次给药前 2 年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、糖皮质激素或免疫抑制剂）的活动性免疫疾病。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性糖皮质激素等）不视为全身性治疗；
- •研究首次给药前 7 天内正在接受全身性糖皮质激素治疗（不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素）或任何其他形式的免疫抑制疗法。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
客观缓解率
次要结局
- 无进展生存期
- 疾病控制率
- 总生存期
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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