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临床试验/ChiCTR-IOR-15006939
ChiCTR-IOR-15006939已完成Unknown

术中应用保护性通气策略降低婴儿亲体肝移植术后肺部相关并发症的前瞻性临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2012年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
术后 7 天内肺部并发症

研究概览

简要总结

通过术中使用小潮气量联合呼气末正压通气(PEEP)及间歇性肺复张,明确保护性通气策略对亲属间活体肝移植(LRLT)婴儿术后早期肺部并发症的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
1 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄为 28 天至 1 周岁的先天性胆道闭锁患儿;
  • ②接受亲体供肝来源开腹小儿活体肝移植手术。

排除标准

  • ①术前存在严重的呼吸道疾患,既往有肺部手术史或树前两周内接受机械通气
  • ②合并先天性呼吸道、胸廓畸形的患者;
  • ③合并严重的先天性心脏病且心功能大于 II 级或合并肺动脉高压患者;
  • ④合并严重的神经系统异常或神经肌肉疾病的患者;

研究组 & 干预措施

2

术中保护性通气策略

结局指标

主要结局

术后 7 天内肺部并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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