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临床试验/ChiCTR2000032364
ChiCTR2000032364尚未招募早期 1 期

髓样细胞触发受体样转录因子-1 用于监测肝移植早期术后肺部并发症以及围术期大量出血的价值

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
髓样细胞触发受体样转录因子-1

研究概览

简要总结

本课题拟通过观察性研究来证实血浆游离髓样细胞触发受体样转录因子-1 用于监测肝移植早期术后肺部并发症以及围术期大量出血的价值,分析围术期血浆游离髓样细胞触发受体样转录因子-1 与肝移植术后早期肺部并发症的关系,进而为寻找肝移植早期术后肺部并发症发生发展中的预测靶点和干预靶点提供新的思路和线索。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①拟行同种异体原位肝移植手术的患者;
  • ②年龄≥18 岁,性别不限;
  • ③患者和 / 或其法定代表人自愿参加研究,且签署本研究知情同意书。

排除标准

  • ③联合多器官移植,或既往曾行其他器官移植手术者;
  • ④移植术中联合体外静脉-静脉转流术或血液透析治疗。
  • ⑤术前合并慢性呼吸系统疾病、肺部感染、明显肺功能异常者,或合并其它重要器官功能损害;
  • ⑥术后 24 小时内死亡病例;
  • ⑦筛选前 3 个月内参加过其他药物或特殊治疗的临床试验研究;
  • ⑧患者及其法定人拒绝参加本研究;
  • ⑨违背纳入或排除标准的病例;
  • 10、失访病例或资料不完整病例。

结局指标

主要结局

髓样细胞触发受体样转录因子-1

第二代墨尔本评分

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

  • 肿瘤坏死因子
  • 凝血功能指标
  • 血常规指标
  • 肝功能指标
  • 肾功能指标
  • 炎症指标
  • 生化指标
  • 影像学检查结果
  • 手术相关指标

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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