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临床试验/ChiCTR2300071417
ChiCTR2300071417尚未招募诊断试验新技术临床试验

难治性脑鸣的头颈部血管成像研究

国家铁路集团医疗卫生专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血管 CT 值

研究概览

简要总结

本研究将基于多模态影像学人工智能分析对头颈部血管源性相关的难治性脑鸣疾病的进行探索研究

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 因头颈部血管源性病变导致的难治性脑鸣的患者。

排除标准

  • (1)对碘对比剂的任何成分严重过敏的患者;
  • (2)患有甲状腺功能亢进或甲状腺恶性肿瘤者;
  • (3)急性或慢性的严重肾损伤(GFR<30ml/min/1.73m2)患者;
  • (4)已有妊娠或可能已怀孕的患者;
  • (5)意识不能配合的患者;
  • (6)严重充血性心力衰竭(NYHA 分级 3-4 级)患者;
  • (7)在拟进行 CT 增强扫描前 72 小时-7 天内接受其他 X 线造影剂检查的患者;
  • (8)拟进行 CT 增强扫描前 30 天内参加过其他可能对本研究结果有影响的临床试验的患者;
  • (1)对钆对比剂的任何成分过敏的患者;
  • (2)急性或慢性的严重肾损伤(GFR<30ml/min/1.73m2)患者;
  • (3)装有心脏起搏器、动脉瘤夹、或体内有金属或磁性植入史(如多个假牙,避孕环等)和早期妊娠的患者;
  • (4)幽闭恐惧症的患者。

结局指标

主要结局

血管 CT 值

血管成像质量

血管狭窄

血管扩张

侧枝循环

血管内压力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家铁路集团医疗卫生专项基金

研究点 (1)

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