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临床试验/ChiCTR2600125253
ChiCTR2600125253已完成Unknown

补充动物双歧杆菌乳亚种 CP-9 对较大婴儿和幼儿肠道健康的改善作用和安全性研究:一项多中心、双盲、随机、对照试验

澳优乳业(中国)有限公司6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2024年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
240
试验地点
6
主要终点
肠道菌群变化(16s rRNA)

研究概览

简要总结

1.评估动物双歧杆菌乳亚种 CP-9 对较大婴儿和幼儿的肠道健康的改善作用和安全性; 2.分析动物双歧杆菌乳亚种 CP-9 对较大婴儿和幼儿的肠道改善情况差异,评估补充动物双歧杆菌乳亚种 CP-9 的最佳时机; 3.分析补充动物双歧杆菌乳亚种 CP-9 对较大婴儿和幼儿的有免疫力的改善情况。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲,对研究参与者和研究者设盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.胎龄为 37 ~ 42 周;
  • 3.出生体重在 2500~4000g;
  • 4.婴幼儿母亲无已诊断的糖尿病等代谢疾病,无乙肝、HIV 等传染性疾病;
  • 5.依从性好,能够按临床试验要求,遵守规定;
  • 6.受试者或监护人已签署知情同意书

排除标准

  • 1.出生缺陷或先天异常的婴儿;
  • 2.严重营养不良或生长发育迟缓的婴儿;
  • 3.婴儿在随机分组前 4 周内使用抗生素、止泻药、益生菌或添加益生菌产品;
  • 4.母乳喂养患儿的母亲在随机分组前 4 周内使用了抗生素;
  • 5.婴儿患有严重腹泻或有着更严重的复杂的腹泻症状,如溃疡性或血瘀性大便;
  • 6.婴儿患有心、肝、肾、造血系统或代谢遗传性等严重疾病;
  • 7.婴儿患有器质性胃肠道疾病(炎性肠病、腹腔疾病、胃肠道感染、胃肠道肿瘤等);
  • 8.婴儿对实验益生菌产品的成分过敏或不耐受;
  • 9.婴儿有食物过敏(如牛奶、鸡蛋等食物);
  • 10.父母有酗酒史、吸毒史;
  • 11.婴儿随机分组前半年内参加了其他临床试验;
  • 12.研究者认为不适宜参加该临床试验的其他原因

结局指标

主要结局

肠道菌群变化(16s rRNA)

次要结局

  • 血液免疫与炎症指标(CRP,IL-2,IL-6,TNF-α)
  • 身高、体重、头围
  • 便秘发生次数,便秘持续时间
  • 粪便形态量表(BSFS,粪便形态)
  • 不良反应与合并用药
  • 血常规
  • 过敏相关:呼吸道过敏和皮肤过敏疾病发生率
  • 功能性胃肠疾病(Rome IV,胀气、恶心、反流等)
  • 粪便免疫指标(sIgA)
  • 饮食量表
  • 疾病与感染情况调查:发烧、就医频率
  • 腹泻发生次数,腹泻持续时间

研究者

研究点 (6)

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