ChiCTR2000038001尚未招募早期 1 期
重要眼科疾病的遗传学研究
院内课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15,000 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 15,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因变异
研究概览
简要总结
探讨老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、青光眼、白内障、屈光不正、斜视、葡萄膜炎、眼眶疾病、角膜疾病、视网膜眼底疾病等重要眼病的遗传病因和发病机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 不适用
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •实验组（各组为单独眼部疾病）：
- •（1）年龄相关性黄斑变性；
- •（2）糖尿病性视网膜病变；
- •（10）视网膜眼底疾病；
- •（11）其他眼部疾病；
- •（12）有明确家族遗传史的眼部疾病，将招募其家庭成员，包括受影响的和未受影响的；
- •（1）没有其他眼病的老年性白内障患者；
排除标准
- •实验组和对照度都运用相同排除标准：
- •（1）有严重的系统性疾病病史，如冠心病、心衰、脑血管意外、恶性肿瘤等；
- •（2）有长期眼部局部或全身激素使用史；
- •（3）有活动性乙肝（大三阳）、丙肝、梅毒、艾滋病者。
研究组 & 干预措施
病例组+对照组
结局指标
主要结局
基因变异
时间窗: 样本收集后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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